一：ELISA试剂盒查验技师应具备从事试验室操作的基本素质和实践经验。能娴熟操作试验仪器、器械，具有必定结和分析疑问的才华，对ELISA试剂盒试验中出现的意外情况能及时妥善解决。

二：运用校对过的微量移液器，打扫自然过失。移液器与否对定量检查尤为。

三：仔细阅读说明书严峻按照说明书恳求进行规范化操作。不同批号的试剂不行混用。值得改进的地方，重复试验判定成立后才华改进。

四：洗板不完全，酶联络物本底显色会出现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高景象，也或许出现假阳性。

五：反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶联络物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛联络，生成物结构松懈不结实，简略洗掉，都或许构成假阴性。

六：留意ELISA试剂盒保存期，过保存期的试剂不能运用。

七：试剂的安稳与否，对率的凹凸到头。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品重复比照试验。

八：显色时间过短，参与中止液反应中止后，底物联络物的量过少，易ELISA试剂盒出现假阴性。越显色恳求时间后显色，应判为假阳性，这或许与试剂自身有关。加显色剂后立即显色，不行报阳性，这或许是本底显色的效果。

九：ELISA试剂盒加样要、迅速假设加样不，酶生成物的量不能判定，直接影响显色效果。显色的深浅及A值的测定与参与显色剂和中止液的量有关，所以加样应稳重。