每点采样次数应满足可连续记录下 3 次稳定的相近数值，3 次平均值代表该
点数值。
当怀疑现场计算出的检测结果可能标时，可增加测点数。
测单向流时，采样头应对准气流；测非单向流时，采样头一律向上。
当要求 0.1μm~0.5μm 微粒在采样管中的扩散沉积损失和沉降、碰撞沉积
损失小于采样浓度的 5%时，水平采样管长度也应符合附录 D3.6 条的规定。
若采样口流速与室内气流速度不相等，其比例应在 0.3:1~7:1 之间。
当因测定差错或微粒浓度异常低下（空气极为洁净）造成单个非随机的异常
值，并影响计算结果时，允许将该异常值删除，但在原始记录中应注明。
每一测点空间只许删除一次测定值，并且保留的测定值不少于 3 个。
4）温湿度
无恒温恒湿要求的温湿度检测应符合下列要求：
1 室内空气温度和相对湿度测定之前，空调净化系统应已连续运行至少 8h。
2 温度的检测可采用玻璃温度计、数字式温湿度计；温度的检测可采用通风
式干湿球温度计、数字式温湿度计、电容式湿度检测仪或露点传感器等。根据温
于 0.4℃，温度检测仪表的*小刻度不宜高于 2%。
测点为房间中间一点，应在温湿度读书稳定后记录。测完室内温湿度后，还
应同事测出室外温湿度。
有恒温恒湿要求房间的温湿度检测应符合下列要求
选择一下检测仪器
1 温度计：采用铂电阻、热电偶或其他雷士温度传感器组成测温系统；
2 湿度计：可采用干湿球温度计或其他固态湿度传感器组成测湿系统。
检测方法与步骤
1 室内空气温度和相对湿度测定之前，空调系统应已连续运行至少 12h；
2 根据温度和相对湿度波动范围，应选择相应的具有足够精度的仪表进行测
定。根据由低到高的精度，测定 宜连续进行（8~48）h，每次测定间隔不应大
于 30min；
3 室内测点可在送回风口处或在恒温恒湿工作区具有代表性的地点布置。测
点一般应布置在距外墙表面大于 0 5m、距地0.8的同一高度上；也可以根据恒温惶惶不可终日湿去区的大小，分别布置在离地不同高度的几个平面上。

5）噪声
一般情况下可只检测 A 声级的噪声，必要时可采用带倍频程分析仪的声级
仪，按中心频率 63、125、250、500、1000、2000、4000、8000Hz 的倍频
程检测，测点附近 1m 内不应有反射物。声级计的*小刻度不宜低于 0.2dB（A）。
测点距地面高度 1.1m。面积在 15m2 以下的洁净室，可只测室中心 1 点，
15m2 以上的洁净室除中心 1 点外，应再测对角 4 点，距侧墙各 1m，测点朝向
各角。
当为混合流洁净室时，应分别测定单向流区域、非单向流区域的噪声。
有条件是，宜测定空调净化系统停止运行后的本底噪声，室内噪声与本底噪
声相差小于 10dB（A）时，应对测点值进行修正：相差（6~9）dB（A）时减
1dB（A），相差（4~5）dB(A)时减 2dB(A)，相差 3dB(A)时减 3dB(A)，相差
小于 3dB(A)时测定值无效。
6）照度
室内照度的检测应为测定出局部照明之外的一般照明的照度
室内照度的检测可采用便携式照度计，照度计的*小刻度不应大于 2lx。
室内照度必须在室温趋于稳定之后进行，并且荧光灯已有 100h 以上的使用
期，检测前已点燃 15min 以上，白炽灯已有 10h 以上的使用期，检测前已点燃
5min 以上。
   测点距地面高 0.8m，按 1m~2m 间距布点，30m2 以内的房间测点距墙面
0.5m，过 30m2 的房间，测点离墙 1m。
7)沉降菌检测应符合下列要求
1 使用直径 90mm(90)的培养皿采样。当采用其他直径培养皿时,应使其
面积和 90 皿面积相当。
2 培养皿中灌注胰蛋白酶大豆琼脂培养基,必须留样作阴性对照。
3 培养皿表面应经适当消毒清洁处理后,布置在有代表性的地点和气流扰动
极小的地点。在乱流洁净室内培养皿不应布置在送风口正下方。
4 当用户没有特定要求时,培养皿应布置在地面及其以上 8m 之内的任意高
度。
5 每一间洁净室或每一个控制区应设 1 个阴性对照皿。
6 动态监测时也可协商布点位置和高度。

8 当延长沉降时间时,可按比例减少*少培养皿数,为防止脱水,*长沉降时间
不宜过 1h,当所需沉降时间过 1b 可重叠多皿连续采样。除非经过验证,证明
更长的沉降时间可以
基本按比例增加菌落数。
9 培养皿应从内向外布置,从外向内收皿。
10 每布置完 1 个皿,皿盖只允许斜 4 放在皿边上,对照皿盖挪开即盖上。
11 布皿前和收皿后,均应用双层包装保护培养皿,以防污染。
12 收皿后皿应倒置摆放,并应及时放入培养箱培养,在培养箱外时间不宜
过 2h。如无*标准规定,对于检测细菌数,培养温度采用(35~37)℃,培养时间
为(24~48)h;对于检测真菌,培养温度(27~29)℃,培养时间 3d。
13 布皿和收皿的检测人员必须穿无菌服,但不得穿大褂。头、手均不得裸露, 裤管应塞在袜套内,并不得穿拖鞋。
14 对培养后的皿上菌落计数时,应采用 5~10 倍放大镜查看,若有 2 个或更多
的菌落重叠,可分辨时则以 2 个或多个菌落计数。
15 当单皿菌落数太大受到质疑时,可按以下原则进行处理:
1)作为坏点剔除;
2)重测,如结果仍大,以两次平均值为准;如结果很小可再重测；
3)重测该处微粒浓度,参考此结果作出判断。
所有上述处理方法均应记录在案
16 每皿平均菌落数取到小数点后 1 位。
17 动态监测时每点叠放多个平皿或采用可自动切换的仪器,每点应采满 4h
以上,每皿采 30min。当只放 1 个皿时,可少于 4h,但不可少于 1h。
8)浮游菌采样应符合下列要求。

基条做阴性对照。
2 采样点数应不少于微粒计数浓度测点数。
3 采样点应在离地 0.8m 高平面上均匀布置,或经委托方（用户)与检测方协
商确定。乱流洁净室内不得在送风口正下方布点。静态或空态检测前对室内各种
表面应作擦拭消毒。
4 每点采样 1 次,如工艺无特殊要求,每次采样量应大于等于表 2 的浮游
菌*小采样量。

每次采样时间不宜过 15min，不应过 30min。
当洁净度很高，或预期含菌浓度可能很低时，采样量应大于*小采样量很多，
以满足减少计数误差的要求。
5 采样器应用支架固定，采样时检测人员应退出，手持离心式采样器除外。
必须手持采样器时,应将手臂伸直, 站于下风向。

6 采样后宜在 2h 之内将采样器中的培养皿或培养基条送入培养箱中培养。
7 每点平均值取到小数点后 1 位。
8 动态监测的测点位置、数量和高度由工艺并经协商确定。每间洁净室或每
一个独立受控环境中各点采样量,不分级别, 1m3。每点可用多台采样
器。

9 单点菌落数太大时,应按沉降菌第 15 款的原则处理。
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