医药仓库温湿度监控系统:
行业背景:
药品作为一种特殊商品,直接关系到国民的生命健康问题。如何在药品生产、运输、存储等环节保证药品的质量安全,是政府药监部门、各级医药企业所共同关心的重要问题。药品存储作为药品流通的重要环节,在药品流通过程中占有举足轻重的地位,也是目前药监部门重点关注的领域。 特别是新版GSP中明确规定企业应对药品仓库采用温湿度自动监控系统,并实行24小时持续实时监测。
药品、医疗器械在温湿度方面都有一定的适应范围。温度、湿度过高过低都会使药品质量发生变化。作为GMP、GSP、FDA、GLP等各项规范的基本要求,温湿度监测需要提供客观及无法篡改的原始记录以备追溯。ZTR系列温湿度记录仪具有温湿度测量、记录及限报警、大规模组网监测等功能,能为医药行业提供完备的温湿度监测解决方案,同时可为医疗事故鉴定提供事实依据。
药厂药品解决方案拓扑图:
医药仓库温湿度监控系统简介
系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警;管理主机可对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录,并具有报警功能。
温湿度采集器选型:
产品图片 |
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产品型号 | i500-THC | i500-ETHC |
温度范围 | -20℃~70℃ | -40℃~100℃ |
温度精度 | ±0.2~±0.5℃ | ±0.2~±0.5℃ |
湿度范围 | 0%~ | 0%~ |
湿度精度 | ±3% | ±3% |
应用领域 | 阴凉库、中药饮片库、仓库、机房、档案馆 | 冷库 |
组网形式 | RS485,以太网433M(无线) | RS485,以太网,433M(无线) |
GSP医药仓库温湿度监测布点规范:
7、每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢,安装的温度测点终端数量不得少于2个。车厢容积过20立方米的,每增加20立方米至少增加1个测点终端,不足20立方米的按20立方米计算
四、软件平台介绍
为了方便用户使用,智拓公司开发了功能强大的Z-cloud智云网络管理平台软件,界面友好直观,对用户监控重点区域的温湿度环境发挥了巨大作用。下面图片是个未初始化样例,实际用户包括众多跨国公司以及的国内机构。
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