泰安新版GMP车间洁净度检测检验规则--安衡检测   药厂进入洁净区人员应注意什么？(1)严格控制人员进出。尽可能减少人员进出次数。　(2)严格着装管理要求。进入净化间更换无菌服，佩戴鞋帽，严格洗手消毒。　(3)加强人员培训，积极进行理论学，明确层流药厂洁净车间工作原理和环境要求，熟悉基本知识和操作要求的培训。严格规范人员行为和各项操作规章制度。药厂洁净车间设计采用空气净化措施，是将空气中的尘埃离子过滤、消毒，使细菌无载体传播。空气净化虽是主要矛盾，但更重要的是取决于全过程、全方位的控制管理。加强对净化间的使用管理，使其保持良好的环境和功能，强化无菌观念和正规化管理是根本的保证与要求。如果需要药厂洁净区车间的一些设备，辽宁浩洁净化，他们家主要服务于医院手术室、供应室、检验科；医药车间、无尘电子食品车间，以及各种实验室配套净化产品。

药厂进入洁净区人员应注意什么？(1)严格控制人员进出。尽可能减少人员进出次数。　(2)严格着装管理要求。进入净化间更换无菌服，佩戴鞋帽，严格洗手消毒。　(3)加强人员培训，积极进行理论学，明确层流药厂洁净车间工作原理和环境要求，熟悉基本知识和操作要求的培训。严格规范人员行为和各项操作规章制度。药厂洁净车间设计采用空气净化措施，是将空气中的尘埃离子过滤、消毒，使细菌无载体传播。空气净化虽是主要矛盾，但更重要的是取决于全过程、全方位的控制管理。加强对净化间的使用管理，使其保持良好的环境和功能，强化无菌观念和正规化管理是根本的保证与要求。如果需要药厂洁净区车间的一些设备，辽宁浩洁净化，他们家主要服务于医院手术室、供应室、检验科；医药车间、无尘电子食品车间，以及各种实验室配套净化产品。

新版GMP车间洁净度检测   洁净度的数字越小表示洁净度月高，做净化的要求就月高，空气中的颗粒物就月少，比如百级的洁净度要求就比万级高，万级比10万级高，10万级就比30万级要高了；无尘净化车间洁净度级别：百级千级万级十万级三十万级也就是说值越小，净化级别就越高。洁净度越高造价就越高。无尘车间的净化洁净度根据生产工艺要求，合适就好。百万貌似没有这个称呼，要不就是百级，过三十万级基本上就不算是净化。

　药厂车间洁净度级别及监测规范：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（值）。应当有数据单向流的状态并经过验证；在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速；B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域；

10万级净化车间标准：10万级净化车间标准是洁净室换气次数。1、十万级洁净室换气次数不小于15次/h。2、万级洁净室换气次数不小于25次/h。3、千级洁净室换气次数不小于50次/h。

安衡检测技术服务有限公司经营范围包括生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务；清洁服务；消毒服务；室内环境检测；大气环境污染防治服务sxanhengjc