山东省潍坊市电子行业净化车间洁净度检测 机构--安衡检测
厂房洁净度检测范围:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、净工作台、无尘车间、无菌车间等。
高效过滤器检漏光度计法:1.被检漏过滤器必须已测过风量,在设计风速的0%~120%之间运行。2.在同一送风面上按有多台过滤器时,在结构上允许的情况下,宜用每次只暴露1台过滤器的方法进行测定。3.当几台或全部过滤器必须同时暴露在气溶胶中时,为了对所有过滤器造成均匀混合,宜在风机吸入端或这些过滤器前方支干管中引入检漏有气溶胶,并立即在受检过滤器的正前方测定上风侧浓度。在线咨询产品对比.4.对于高校过滤器,当检漏仪表为对数刻度是,上风侧气溶胶浓度应过仪表小刻度的104倍。当检漏仪表为线性刻度时,上风侧气溶胶浓度宜达到(20~80)μg/L,浓度低于20μg/L会降低检漏灵敏度,高于80μg/L长时间检测会
电子行业净化车间洁净度检测 由于电子产品制造和生产过程中对室内空气环境和质量的严格要求,主要目的是控制颗粒物和浮尘。作为主要对象,对环境的温湿度、新风量、噪音等也有严格的规定。
十万级车间的洁净度标准是大或等于0.5微米的粒子数不得过3500000个,大或等于5微米的粒子数不得过20000个;万级车间的洁净度标准是直径大于等于0.5μ的尘粒数不能过350000个,直径大于5μ的尘粒数不能过2000个;
压差数据检测:压差数据检测的目的是为了验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。测试前应将所有的门都关闭,从洁净度高的房间向洁净度低的房间一次测量,一直测到室外的房间。压差的标准应是:不同级别的洁净室之间、洁净室与非洁净室之间的静压差≥5帕;洁净室与室外的静压差应≥10帕。
2、对于空气洁净度等级为1-5级时,基本上采用单向流或混合流;空气洁净度等级为6-9级时,基本上采用非单向流。3、为有效降低能耗、降低空气处理时冷热抵消现象,对于新风系统常采用集中处理形式。
安衡检测技术服务有限公司主要经营生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务;清洁服务;消毒服务;室内环境检测;大气环境污染防治服务,我们有好的产品和*的销售和技术团队,如果您对我公司的产品服务有兴趣,期待您在线留言或者来电咨询sxanhengjc
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