重庆高效空气过滤器检漏检测第三方--持正检测 高效空气过滤器:无尘服;方法/步骤:1.在图面上记录高效空气过滤器数量并编号。
测试方式有:1.气胶光度计测试法;2. 微粒计数器测试法;3.全效率测试法;4.外气测试法
高效空气过滤器检漏 气溶胶过滤器测试方法通过以下方面得到了改进:1.确定注射点和要测试的过滤器之间是否有足够的混合距离。如果距离不足,则应使用喷射管(混合歧管)。它可以固定安装或暂时用于测试。即使在测试之间卸下歧管,也应将其于安装。2.安装并用于气雾剂引入的特定注入端口。3.安装合适的上游气溶胶样品端口。典型要求是距过滤器表面10厘米,并位于过滤器区域的中间。合适的上游样品端口的ID不得小于5mm且不大于8mm。4.进入过滤器下游侧的过滤器,以便对其进行扫描。如果无法使用此功能,则需要进行一些工程设计以扫描过滤器。如果手动进入该区域不切实际,则可以使用纵向扫描探针作为安装。纵向扫描探头对于安全更换外壳中的过滤器扫描特别有用。5. SOP应参考所用的端口和一次性测试,以证明气溶胶混合均匀分布。
因此在检测滤器效率时,使用粒子计数器和光度计得到的结果会有差别。与粒子计数器相比,光度计灵敏度及精度稍差,因此不用来检测H13级以上的高效过滤器及高效过滤器。对于制药企业高效过滤器的现场检漏而言,因光度计使用方便、检测结果易于判断、对泄漏检测比较敏感而得到广泛应用。
检测程序:1.在高效过滤器的上风侧引入气溶胶: 2.停止系统检漏时可直接把DOP烟雾放入空调器内。 3.2DOP发作器较小时,能够放在高效过滤器的静压箱内。
持正检测公司可提供如下个方面的检测能力(dsfzpz2211):1、洁净室(区)及相关受控环境;2、生物安全实验室;3、实验动物环境及设施;4、医院受控环境(手术室、辅助用房、ICU病房等);5、电子信息系统机房环境;6、生产环境卫生指标;7、物料储存环境(仓库);8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性;9、洁净工作台(包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置);10、生物安全柜
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