上海如何快速实现高效过滤器检漏检测标准--持正检测

价格
¥240.00

型号
高效过滤器检漏

品牌
持正检测

所在地
暂无

更新时间
2024-07-08 09:41:04

浏览次数

    检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。

    上海如何快速实现高效过滤器检漏检测标准--持正检测  立刻用气溶胶光度计的采样头扫描过滤器的出风侧。采样头离过滤器间隔约2cm,沿过滤器内边框等巡检,扫描速度应低于5cm/s。 当光度计读数越0.03%时,标明走漏量标,需求修补或改换。 用环氧树脂硅胶堵漏或紧固螺栓后,再停止扫描巡检。

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    测试范围: 对于10000级或更高洁净度要求的层流或乱流洁净室,包括层流工作台、层流罩、自净器以及制药厂用的无菌隧道、灌装线等设备上的高效过滤器,必须在现场对以下部位进行扫描巡检: 

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    如何快速实现高效过滤器检漏    四、荧光法:荧光法的测试尘源为喷雾器产生的荧光素钠粉尘。测试方法是首先在过滤器海绵前后采样,然后用水溶解采样滤纸上的荧光素钠,再测量含荧光素钠水溶液在特定条件下的荧光亮度,亮度反应粉尘的重量,由此计算出过滤器的过滤效率。

    上海如何快速实现高效过滤器检漏检测标准--持正检测

    检测材料及仪器:气溶胶发生器(TDA-5C)、气溶胶光度计(TDA-2H)、氮气瓶、PAO;

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    对于制药企业HEPA的检漏测试,在实际测试中,若有泄漏,光度计数值会明显升高,易于判断,高效过滤器泄漏率标准定为小于等于0.01%并不影响实际泄漏的检测。

    持正检测公司可提供如下个方面的检测能力(dsfzpz2211):1、洁净室(区)及相关受控环境;2、生物安全实验室;3、实验动物环境及设施;4、医院受控环境(手术室、辅助用房、ICU病房等);5、电子信息系统机房环境;6、生产环境卫生指标;7、物料储存环境(仓库);8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性;9、洁净工作台(包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置);10、生物安全柜

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