Becon贝康 兽残柱 BC3723003
一、产品介绍
Becon贝康兽残柱 BC3723003 为新一代可高效净化脂类样本的前处理产品,结合疏水作用与酸碱理论,Becon贝康兽残柱 BC3723003能选择性地捕获导致离子抑制作用的磷脂类干扰物,而不影响目标物的损失,Becon贝康兽残柱 BC3723003为含脂样品提供***的净化效果,提高仪器检测分析物的灵敏度,并程度减少仪器的维护成本。
二、我们的优势
1、Becon贝康兽残柱 BC3723003,有效去除磷脂,降低离子抑制效应
2、Becon贝康兽残柱 BC3723003,一次性处理多种兽残,节约时间
3、Becon贝康兽残柱 BC3723003,3步法,操作简便,回收率更稳定
4、Becon贝康兽残柱 BC3723003,更纯净的样品,更干净的质谱源,減少数据误差
三、常规产品明细
货号
描述
BC3723003
兽残柱,300mg,3ml,50支/盒
三、相关实例
1、GC-MS/MS 基质净化效果对比
2、Becon贝康兽残柱测定猪肉中19种兽药多残留的 UPLC/MS/MS分析
1. 样品提取
1) 称取猪肉2.0g于50mL离心管中,加入2.0mL 0.1M Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液,涡旋混匀1min,冰浴超声提取10min,于4℃ 9000r/min下离心5min,移上清液于另一15mL离心管中;
2) 再加入7.0mL 2%甲酸乙腈于50mL离心管中,涡旋5min,于4℃ 9000r/min下离心5min,合并两次上清液,用2%甲酸乙腈定容至10mL;
3) 将合并定容后的上清液,于4℃ 9000r/min下离心5min,待净化。
2.样品净化
1) 上样:取2.5mL待净化液过柱,重力作用下洗脱,收集流出液;
2) 洗脱:再加625μL 80%乙腈水进行二次洗脱,收集流出液,施加真空排空液体,合并两次流出液;
3) 将0.5mL样品洗脱液和0.3mL H2O加入到样品瓶中,涡旋混匀,过0.22μm有机滤膜供上机测试。
3. 标曲配制
用空有基质配制标曲,来用内标量,标曲浓度范围0.~100ppb。
4. 仪器测试条件(仅供参考)
色谱条件
仪器:UPLC/MS/MS (Thermo Fisher TQS Endura )
色谱柱:Becon C18(2.1mm×50 mm, 1.8 μm)
柱温:30 ℃
进样量:8 μL
流速:0.4 mL/min
流动相:A: 水(0.1%甲酸) B: 甲醇(0.1%甲酸)
表1 梯度洗脱
质谱条件
离子源:HESI 电喷雾电压:3500 V
鞘气压力:40 arb 辅气压力:2 arb
离子传输管:380 ℃ 辅气温度:420 ℃
5. 注意事项
1)为防止由螯合引起的四环素化合物的损失,使用0.1M Na2EDTA 缓冲液进行水溶液萃取。
2)为改善与固体残留物的相分离,进一步降低温度对部分目标物的影响(如四环素类),建议使用低温离心(4℃)。
3)为进一步确保蛋白及部分固体残留物的有效去除,建议使用高速离心(9000r/min)。
4)建议采用加入内标物,采用空白基质配制标曲,有利于校正目标分析物的回收率。
实验结果
表2. 不同猪肉中19种兽残加标回收实验结果(加标浓度16ng/mL,n=3)
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Becon贝康 兽残柱 BC3723003
一、产品介绍
Becon贝康兽残柱 BC3723003 为新一代可高效净化脂类样本的前处理产品,结合疏水作用与酸碱理论,Becon贝康兽残柱 BC3723003能选择性地捕获导致离子抑制作用的磷脂类干扰物,而不影响目标物的损失,Becon贝康兽残柱 BC3723003为含脂样品提供***的净化效果,提高仪器检测分析物的灵敏度,并程度减少仪器的维护成本。
二、我们的优势
1、Becon贝康兽残柱 BC3723003,有效去除磷脂,降低离子抑制效应
2、Becon贝康兽残柱 BC3723003,一次性处理多种兽残,节约时间
3、Becon贝康兽残柱 BC3723003,3步法,操作简便,回收率更稳定
4、Becon贝康兽残柱 BC3723003,更纯净的样品,更干净的质谱源,減少数据误差
三、常规产品明细
货号
描述
BC3723003
兽残柱,300mg,3ml,50支/盒
三、相关实例
1、GC-MS/MS 基质净化效果对比
2、Becon贝康兽残柱测定猪肉中19种兽药多残留的 UPLC/MS/MS分析
1. 样品提取
1) 称取猪肉2.0g于50mL离心管中,加入2.0mL 0.1M Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液,涡旋混匀1min,冰浴超声提取10min,于4℃ 9000r/min下离心5min,移上清液于另一15mL离心管中;
2) 再加入7.0mL 2%甲酸乙腈于50mL离心管中,涡旋5min,于4℃ 9000r/min下离心5min,合并两次上清液,用2%甲酸乙腈定容至10mL;
3) 将合并定容后的上清液,于4℃ 9000r/min下离心5min,待净化。
2.样品净化
1) 上样:取2.5mL待净化液过柱,重力作用下洗脱,收集流出液;
2) 洗脱:再加625μL 80%乙腈水进行二次洗脱,收集流出液,施加真空排空液体,合并两次流出液;
3) 将0.5mL样品洗脱液和0.3mL H2O加入到样品瓶中,涡旋混匀,过0.22μm有机滤膜供上机测试。
3. 标曲配制
用空有基质配制标曲,来用内标量,标曲浓度范围0.~100ppb。
4. 仪器测试条件(仅供参考)
色谱条件
仪器:UPLC/MS/MS (Thermo Fisher TQS Endura )
色谱柱:Becon C18(2.1mm×50 mm, 1.8 μm)
柱温:30 ℃
进样量:8 μL
流速:0.4 mL/min
流动相:A: 水(0.1%甲酸) B: 甲醇(0.1%甲酸)
表1 梯度洗脱
质谱条件
离子源:HESI 电喷雾电压:3500 V
鞘气压力:40 arb 辅气压力:2 arb
离子传输管:380 ℃ 辅气温度:420 ℃
5. 注意事项
1)为防止由螯合引起的四环素化合物的损失,使用0.1M Na2EDTA 缓冲液进行水溶液萃取。
2)为改善与固体残留物的相分离,进一步降低温度对部分目标物的影响(如四环素类),建议使用低温离心(4℃)。
3)为进一步确保蛋白及部分固体残留物的有效去除,建议使用高速离心(9000r/min)。
4)建议采用加入内标物,采用空白基质配制标曲,有利于校正目标分析物的回收率。
实验结果
表2. 不同猪肉中19种兽残加标回收实验结果(加标浓度16ng/mL,n=3)