Cytobot 微环境多靶标蛋白分析系统

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Cytobot

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暂无

更新时间
2023-06-22 00:28:03

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    Cytobot 微环境多靶标蛋白分析系统 (工作站)

    Cytobot 微环境多靶标蛋白分析系统,整合了样品存储技术、多重多通道检测技术和基于图像的单细胞分析技术,可以将科研、临床前和临床样品(细胞、组织)在芯片上存储数年、可对上百种生物标志物进行多次重复检测、可在少量样品上获得大量数据,从而实现对细胞和组织表型的深度分析,为科学研究、药物开发和临床诊断提供科学数据。

     

    技术特点:

    1. 彼此互不干扰的多重检测:传统检测手段,比如流式细胞仪、高内涵等设备虽然也可以进行多重检测,但各重检测之间相互有干扰、分析十分困难且容易产生偏差。而Cytobot  则解决了这些问题:各重检测之间相互分开、没有干扰,可以得到真实可靠的数据。

    2. 珍贵少量样品,也可获得大量数据:科研、临床前和临床样品一般都具有稀缺性, 数量和体积有限。传统检测手段,比如流式细胞仪、高内涵等设备仅能做几重或十几重,所能获得的数据量有限。而Cytobot 可轻松达到上百重的检测,即使样品量很少,也能获得大量数据。

    3. 样品可长期保存,≥2 年结果依旧稳定可靠:科研、临床前和临床样品的长期保存意义重大,但是传统的方法难以到达这个要求,而Cytobot 可以把样品完好地保存在芯片中,2 年之后还是可以检测,并且得到稳定可靠的结果。

    4. 样品可反复检测,符合 FDA ISR 要求:ISRIncurred sample reanalysis) 即已测样品再分析。在临床前和临床试验中,科研、临床前和临床样品不够稳定和仪器之间的差异等原因,导致标准化的基于细胞学分析的生物标志物检测仍然是一个挑战。采用传统的流式细胞仪没法连续分析同一个样品,因为样品在初次检测后就会丢失。Cytobot 符合 ISR 要求,因为样品会完整的保存在chip中。 所以科研、临床前和临床样品分析采用 Cytobot 符合 FDA 的现行法规要求

    5. 技术可确保样品不受运输条件的干扰:有的科研、临床前和临床样品的取样地点在医院,而检测地点在检验中心或检测公司,取样后没法马上进行检测,样品需要经过运输,往往需要进行冷藏等手段处理,但是这会导致生物标志物水平发生变化,很可能得到不准确的结果。Cytobot 则可以杜绝这个问题,取样人员可在取样后尽快把样品导入到 chip 中并固定,固定后样品的生物标志物水平不会改变,可以化解取样地点和检测地点不同的鸿沟。

    6. 方法开发和临床前和临床检测都很方便:多重检测的方法开发一直都是免疫学检测重要难点,因为多色荧光的光谱串色问题,需要经过抗体、荧光素、通道、反应条件、光谱拆分计算等一些列因素的优化,过程十分繁琐耗时,需要有经验的技术人员才能完成。而 Cytobot 在技术上的优势却可以使的过程简约方便,整体上可以节省大量时间,且降低了使用门槛。

     

    应用方向:

    Cytobot 在基础科学研究、药物开发和病理研究中的应用广泛,比如:临床前和临床生物标志物开发、细胞和组织水平的生物标志物检测、免疫细胞分型和免疫监控、稀有细胞检测和筛查、活细胞实时观测、细胞水平的药效动力学研究、对复杂细胞群体进行細分群以及信号通路研究、揭示细胞群体的多样性和对细胞群体的深入分析、肿瘤等复杂组织微环境描绘。

     

    本仪器仅供科学研究使用、非用于疾病诊断治疗。
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