日照莒县洁净度实验室检测技术-天津中达检测济南分公司
日照莒县洁净度实验室检测技术-天津中达检测济南分公司 目前SPF级和GF级动物主要用于科研、药理动物实验等,对于一个制药企业仅以药品生产质量检测为目的的动物实验室常用动物以普通级、清洁级和SPF级为主,普通级的动物主要有兔子、豚鼠、猫、狗等,清洁级的动物有大、小鼠等,SPF级的动物根据具体情况确定。
3.性能检验;(1)风速、风量(分单向流和非单向流)按“规范”附录E检验,结果应符合“规范”的规定。考虑设计方或施工方为了保险,往往取明显偏大的换气次数,虽然达到洁净度标准,甚至高于设计的洁净度标准,但长期运行会造成能源的长期浪费。故要求不过设计风量的20%。过此限也是不达标。(2)当需对室内单向流品质做细致确认时,可测工作区(或规定高度)截面风速的不均匀度。风速不均匀度按“规范”附录E检验,应符合“规范”规定的计算结果。(3)静压差按“规范”附录E检验,结果应符合“规范”的规定。(4)扫描检漏应按“规范”附录D进行。(5)空气洁净度级别应按“规范”附录E检验微粒计数浓度,然后按“规范”规定程序计算出空气洁净度级别并评价。(6)室内甲醛浓度分上午、下午共测2次,按“规范”检验,每次结果应符合设计要求。(7)室内空气温度、相当湿度按“规范”检验,结果应符合“规范”的规定。(8)室内噪声按“规范”附录E检验。
实验室洁净A、B、C、D等级的净化设计参数和气流分布设计一般如下:(1)A级洁净室:适用于微生物实验和生产操作。空气洁净度要求达到0.1~0.5μm的颗粒物浓度为35个/m3以下。气流分布方式一般采用上送风,下排风方式,空气流速控制在0.3~0.5m/s,气流方向垂直于地面,向上流动。(1)B级洁净室:适用于微生物实验和生产操作,以及部分细胞和分子生物学实验。空气洁净度要求达到0.5~5μm的颗粒物浓度为3,500个/m3以下。气流分布方式一般采用上送风,下排风方式,空气流速控制在0.25~0.5m/s,气流方向垂直于地面,向上流动。(2)C级洁净室:适用于细胞和分子生物学实验,以及部分生产操作。空气洁净度要求达到0.5~5μm的颗粒物浓度为35,000个/m3以下。气流分布方式一般采用上送风,下排风方式或全层送风,全层排风方式,空气流速控制在0.15~0.3m/s,气流方向垂直于地面或者呈环流。(3)D级洁净室:适用于部分生产操作和一般实验。空气洁净度要求达到5μm以上的颗粒物浓度为35,000个/m3以下。气流分布方式一般采用全层送风,全层排风方式,空气流速控制在0.1~0.2m/s,气流方向垂直于地面或者呈环流。
洁净室的气体洁净度等级检测洁净室在建成投产以前都必须根据空态、静态数据、动态性来查验其气体洁净度等级。说白了空态检测,便是洁净室内沒有一切生产线设备和微生物,并且净化室内空气调整系统软件是一切正常运行的情况下;静态数据检测,字面意思,生产制造安装设备进行,都还没进到生产制造情况的情况下;动态性检测,就更简易了,便是全部的生产制造处在一切正常运作的状况下对其溫度、环境湿度、正压力、排风量风速等开展检测。
风速风量换气次数;洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气,以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此,测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此,其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物,因此它们是主要关注的检测项目。非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此,换气次数越大,气流流型合理,稀释效果越显著,洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数,是主要关注的气流测试项目。为了获得可重复的读数,记录各测点风速的时间平均值。换气次数:根据洁净室风量除以法净室的容积求得。
实验室洁净工程检测:1. 一般规定;(1) 实验室洁净工程的占用状态,检验时,对实验室洁净工程的占用状态区分如下:工程调整测试应为空态;工程验收的检验和日常例行检验应为空态或静态;使用验收的检验和监测应为动态。当有需要时,也可经建设方(用户)和检验方协商确定检验状态。1)空态是设施已经建成,所有动力已接通,并具有运行条件,但无生产设备、原材料及人员进入,无生产活动。2)静态是在“空态”基础上,生产设备已经安装,具备了生产活动条件,并按建设方(用户)及供应商同意的状态运行,但无生产人员和生产活动。3)动态是设施以规定的状态运行,有规定的人员在场,并在商定的状态下进行工作。(2)静态检验,工艺设备运行而无人的静态检验,适用于自动操作、自动生产和不需要人或不可能有人在场的稳定环境。工艺设备不运行且无人的静态检验,适用于现场为手动操作、管理的环境。在实际竣工检测中,以静态居多,空态少见。在实验室洁净工程检测前,应对工艺设备和实验室洁净工程内部进行认真清洁,以免影响测试数据。(3)检测人员,检测洁净度等级时,检测人员应保持较少的人数,须穿洁净工作服,测微生物浓度时必须穿无菌服、戴口罩。测定人员应位于仪器、仪表下风侧,尽量减少走动和动作幅度。(4)检测状态,对于综合性能全面评定的检测状态,应由建设单位、设计单位、施工单位和监理单位协商,确定出满足产品质量要求的检测状态。若定为动态检测,则实验室洁净工程内的工艺设备运行、人员的操作程序等均应符合实验室洁净工程内的要求,这些因素是实验室洁净工程施工单位不可掌控的。尤其是实验室洁净工程内工作人员的活动,更是无规律可循,故经常出现“静态”竣工验收合格的实验室洁净工程,在投入运行后,在“动态”下却不符合实验室洁净工程的要求,即动静比太大。可见实验室洁净工程动态使用效果,与许多因素有关,这就需要由建设单位、设计单位、施工单位和监理单位(尤其是建设单位和施工、调试单位)共同努力,多方面探寻原因,采取有针对性的措施,经过一段时间的磨合,才能建造出真正合格的洁净室。
目前SPF级和GF级动物主要用于科研、药理动物实验等,对于一个制药企业仅以药品生产质量检测为目的的动物实验室常用动物以普通级、清洁级和SPF级为主,普通级的动物主要有兔子、豚鼠、猫、狗等,清洁级的动物有大、小鼠等,SPF级的动物根据具体情况确定。
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