DX100P/DX200P无纸记录仪特点
电子批数据管理 美国食品药品管理局(FDA)于1997年颁布了21 CFR Part 11电子记录和电子签名条款。该条款明确了医药行业电子数据存储的必须要求。纸张记录仪会遇到各种问题,比如纸张笔墨在记录中消耗殆尽造成的数据丢失、数据记录完成后保存纸张的困难、以及数据管理的不便。而电子记录仪的使用很好地解决了这一系列问题。此外,通过搜索批名称,电子记录仪还可以简化历史记录的检索和查询。
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DX100P/DX200P无纸记录仪特点
电子批数据管理
美国食品药品管理局(FDA)于1997年颁布了21 CFR Part 11电子记录和电子签名条款。该条款明确了医药行业电子数据存储的必须要求。纸张记录仪会遇到各种问题,比如纸张笔墨在记录中消耗殆尽造成的数据丢失、数据记录完成后保存纸张的困难、以及数据管理的不便。而电子记录仪的使用很好地解决了这一系列问题。此外,通过搜索批名称,电子记录仪还可以简化历史记录的检索和查询。
标准配置的DX100P/DX200P带有以太网(10 BASE-T)端口,可立即与现有的局域网或广域网连接,通过Web浏览器实现发送电子邮件和远程监视等网络功能,并支持FTP文件传输。
DX100P/DX200P带有宽视角、高分辨率TFT彩色液晶显示屏,可确保屏幕高度清晰。此外,它们还带有多种显示功能,如曲线、棒图、数字和览显示。
您可以根据自己的应用情况选择下列存储介质:CF快闪存储卡和Zip磁盘(100MB)。另外,它们还支持多种文件格式,因此您只需有效地保存必要的数据。由于DX系列不用纸墨做记录,可提高效率和降低成本。
内部存储器为快闪存储器,无需电池支持。您还可以通过网络将数据备份到多个目标存储器。
横河(Yokogawa)公司的应用软件可使DX系列与您的网络环境实现无缝结合。