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标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果,甚至是关系到实验的成败。影响ELISA试剂盒曲线问题的原因做了结:
一、OD值不正常的可能原因是:
1、试剂盒未回温,试剂盒回温到25℃;
2、温度控制不好,控制正确温度;
3、孵育时间不准确,控制孵育时间;
4、洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长、洗涤次数增 加,洗涤4-5次,每孔250ul,然后拍干;
5、阳光直射,对着风直接吹,避风避;
6、酶标仪的波长错误,酶标仪的波长450nm;
7、抗体的稀释错误,正确的稀释抗体;
8、水质问题,用娃哈哈矿泉水代替。
二、白板的可能原因是:
1、洗涤液配制错误,正确的配制洗涤液;
2、少加液体(错加液体),正确的步骤加液体。
三、无梯度可能原因是:
1、标准品也污染,换标准品点板;
2、OD值不正常,控制温度时间在做一次;
3、人为点板,不要点板。
四 线性不好可能原因是:
OD值不正常,控制温度时间在做一次。
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