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青岛胶州市GMP实验室的洁净区检测内容和方法-天津中达检测济南分公司

发布时间:2025/03/11 09:45:50 发布厂商:天津中达检测有限公司济南分公司 >> 进入该公司展台

青岛胶州市GMP实验室的洁净区检测内容和方法-天津中达检测济南分公司 洁净室检测项目:一、看你是哪个行业,不同行业有不同行业的标准。二、如果是药厂,你就找当地药检所;检测标准就是新版GMP规范洁净室标准。三、如果是电子行业,你就找当地药检所或质监局均可检测;标准是设计的ISO洁净室标准。四、如是手术室,则建议找当地卫生防疫检测所;检测标准是手术室相关国标。五、需要做的准备的都一样:1、系统先打扫好卫生,调试好。2、设计图纸、竣工图纸。六、检测项目:换气次数与风量选一(洁净级别指标)、温度、湿度、压差、照度、嗓音、尘埃粒子、浮游菌、沉降菌;如果有A级区(100级)则要增加气流组织形式实验。

洁净车间的检测首先应明确洁净车间或洁净区域的占用状态,按照《洁净厂房设计规范》和ISO14644标准的规定,洁净车间检测状态分为空态、静态和动态三种。①空态检测设施已建成,所有动力接通并运行,但在无生产设备、材料和生产人员在场的情况下所进行的测试称为空态检测。②静态检测设施已建成,生产设备已经安装好,并以用户和供应商同意的方式运行,但没有生产人员在场的情况下所进行的测试称为静态检测。③动态检测设施以规定的方式运行,有规定数目的人员在场,并以双方同意的方式进行工作的情况下所进行的测试称为动态检测。(2)洁净车间的检测可分为洁净车间工程竣工验收的检测、综合性能评定的检测和运行中的监测及定期综合性能检测。运行中的洁净车间或洁净区的监测和定期进行综合性能测试,目前尚未引起有关方面的重视,在修订后的《洁净厂房设计规范》附录C中规定了“洁净车间或洁净区性能测试和”的要求,其目的是对洁净车间进行监测和定期进行综合性能测试,以该洁净车间始终符合设计要求,确保工厂的产品生产环境满足产品质量要求,达到稳定的产品质量、成品率,创造较好的经济效益。(3)建设单位*关心运行状态下的洁净车间空气洁净度等级,即生产设备运转及操作人员在场的工作状态时的测试结果即动态的测试结果。而施工者,通常希望在空态下测试的结果作为工程竣工验收。

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微生物检测的实验室洁净度等级要求:100级就足够了。但是100级是在10000级的环境下的局部百级。这是GMP里明确说明的。有悬浮粒子、沉降菌和浮游菌三项标准。

压差检测要求:1)静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。2)在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行,一直检测到直通室外的房间。3)测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可,测管口面与气流流线平行。4)所测量记录的数据应到 1.0Pa。压差检测步骤:1)先关闭所有的门。2)用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。3)记录所有数据。

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(18)当对室内微生物表面污染状况作细致确认时,可测表面染菌密度。表面染菌密度按“规范”附录E检验,结果应符合设计或相关标准的要求。(19)当需要对实验室洁净工程进行生物学评价时,应按“规范”附录F检验回、排风高效过滤风口微生物透过率、对微生物气溶胶局部泄漏扩散的抑制能力、生物安全柜的隔离系数的全部或一一部分性能。(20)当对室内微粒表面污染情况作细致确认时,可测表面洁净度。表面洁净度测定方法可经委托方与检验方协商。(21)当对室内空气品质作细致确认时,除装置本身产生的氨浓度应符合现行相关产品标准规定外,可选测室内氨浓度。室内氨浓度分上午、下午共测2次,应按“规范”附录E检验,每次结果应符合设计要求。(22)臭氧浓度的检验应符合“规范”的规定。(23)二氧化碳浓度的检验应符合“规范”的规定。(24)当需要测定分子态污染物时,可按“规范”附录H的方法或按设计方与检验方商定的方法检测,结果应符合设计要求或双方商定的标准。

2. 实验室洁净工程检验项目及方法;(1) 实验室洁净工程在高效过滤器现场检漏后的必测项目,是目前看到的国内外相关标准,如《洁净室及相关控制环境国际标准》ISO 14644中较全面的。特别是新增了与环保有关的项目(如甲醛)和使用净化器场合有关项目(如臭氧),则是突显对洁净室质量要求的提高。新增的生物学评价又包含几个分项,是国内外相关标准所没有的,这是根据当前国内实践的需要提出的,已有成熟的方法;分子态污染物和表面洁净度则是国际上新出现的内容,在国际标准中也无具体方法。(2) 实验室洁净工程检验前,应对所测环境作清洁,但不得使用一般吸尘机吸尘。 擦拭人员应穿洁净工作服,清洗剂可根据场合选用纯化水、有机溶剂、中性洗涤剂或自来水。(3) 检验项目首先应测风速、风量、静压,然后检漏,再测洁净度。在其他必测项目测完并完成表面灭菌后,测定细菌浓度。测定细菌浓度前不得进行空气灭菌,后测定选测项目。(4) 上表中的检验项目应按“规范”附录中的方法进行检验。当有明显理由不便执行“规范”的检验方法时,可经委托方(用户)和检验方双方协商采用其他方法,并载人协议。采用双方协商的方法,是国际标准中常用的方法,使得标准更贴近现实,更有可操作性,过去国内标准很少有此提法。中净环球净化可提供洁净工程、实验室的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。

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3.性能检验;(1)风速、风量(分单向流和非单向流)按“规范”附录E检验,结果应符合“规范”的规定。考虑设计方或施工方为了保险,往往取明显偏大的换气次数,虽然达到洁净度标准,甚至高于设计的洁净度标准,但长期运行会造成能源的长期浪费。故要求不过设计风量的20%。过此限也是不达标。(2)当需对室内单向流品质做细致确认时,可测工作区(或规定高度)截面风速的不均匀度。风速不均匀度按“规范”附录E检验,应符合“规范”规定的计算结果。(3)静压差按“规范”附录E检验,结果应符合“规范”的规定。(4)扫描检漏应按“规范”附录D进行。(5)空气洁净度级别应按“规范”附录E检验微粒计数浓度,然后按“规范”规定程序计算出空气洁净度级别并评价。(6)室内甲醛浓度分上午、下午共测2次,按“规范”检验,每次结果应符合设计要求。(7)室内空气温度、相当湿度按“规范”检验,结果应符合“规范”的规定。(8)室内噪声按“规范”附录E检验。

天津中达检测有限公司济南分公司是一家的第三方洁净室(洁净度)检验检测机构,(snjjhjjc)获得了山东省质量技术局颁发的检验检测机构证书(CMA)为客户提供的洁净室、洁净厂房、洁净区、洁净车间等验收检验检测技术服务,出具第三方洁净工程(项目)竣工验收检测资质、日常洁净监测。

GMP实验室的洁净区检测
GMP实验室的洁净区检测内容和方法
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