@青岛西海岸新区化妆品车间环境监测第三方检测-天津中达检测济南分公司：化妆品技术咨询：而现实生产中，很多化妆品企业也会选用紫外线或者臭氧对生产车间消毒，但是无法稳定，有效，长期的控制生产车间微生物，究其因是消毒产品和消毒方案不正确的缘故。因此解决生产车间霉菌标的的一个重要前提是：对所在生产企业有深入的了解，对客户的生产流程有深刻的理解。与此同时，一款合格的消毒剂也是必不可少的，，深耕于化妆品生产行业，对众多产品的生产流程了如指掌，配合我们独有的消毒剂和*的技术销售人员，诺福为过几百家的化妆品生产企业解决了生产车间霉菌标问题。相比传统的化妆品空间消毒方式，诺福的消毒技术更受企业的欢迎，其完全可以达到无菌车间消毒要求，无色无味无残留，对快速杀菌等特点，成为很多企业日常消毒的首先产品。消毒产品由比利时原装进口，主要成分为食品级H2O2和活性胶质银离子，通过将消毒产品用高压气溶胶喷雾机喷雾到空间中，达到快速杀菌的效果，并且具有长效抑制霉菌生长的作用。消毒效果，经部门检验，对霉菌的杀灭效果非常突出，不仅可以杀灭霉菌，还可以抑制霉菌孢子的繁殖。是化妆品企业长期、稳定、有效解决生产车间霉菌标的首先产品！

化妆品无尘车间技术参数要求：（1）换气次数：（2）十万级10－15次/小时；（3）万级15－25次/小时；（4）千级50－52次/小时；（5）百级操作台断面风速0.25-0.35m/s；（6）压差：主车间对相邻房间≥5Pa；（7）温度：冬季＞16℃±2℃；夏季＜26℃±2℃；（8）相对湿度：45－65％（RH）；（9）噪声：≤65dB（A）；（10）新风补充量：送风量的20％－30％；（11）照度：≥300Lux；（12）气流→初效空气处理→中效空气处理→表冷→风机送风→净化管道→高效送风口→洁净室→带走尘埃（细菌）→回风夹道→新风、初效空气处理.重复以上过程,即可达到净化目的。（13）化妆品行业的管理是审批制加备案制的监管体系,备案制是对国产皮套化妆品,必须经过严格的审查程序才备案,方可上市.对化妆品制造商必须领取卫生许可证和生产许可证,双证并用,是强制性的,这一点大大的区别国际对化妆品的管理。

化妆品生产工艺流程应做到上下衔接，人流、物流分开，避免交叉。原料及包装材料、产品和人员的流动路线应当明确划定。化妆品生产过程中产生粉尘或者使用易燃、易爆等危险品的，应使用单独生产车间和化妆品生产设备，落实相应卫生、安全措施，并符合*有关法律法规规定。产生粉尘的生产车间应有除尘和粉尘回收设施。生产含挥发性有机溶剂的化妆品(如香水、指甲油等)的车间，应配备相应防爆设施，使用防爆化妆品设备。根据*对化妆品生产的卫生要求规定，生产不同化妆品需要按照不同的卫生级别进行安全生产，以保证产品的卫生要求。

化妆品微生物检验：我国化妆品微生物检验主要参照的是《化妆品安全技术规范》（2015）。按照QB/T1684-2015化妆品检验规则规定，出厂检验项目为常规检验项目，即感官，理化指标（除耐热耐寒外）净含量，包装外观，卫生指标中的菌落数，霉菌和酵母菌数。

化妆品消毒柜—化妆品消毒柜的工作原理：消毒柜有工作原理有臭氧、远红外线、紫外线等几种方式。臭氧利用高压无声放电装置产生臭氧分子，通过臭氧分子还原成氧分子所产生的强氧化作用来实现杀菌目的。远红外线是通过红外线使得消毒柜内部的温度达到125℃，而且持续保持10分钟以上，才能把对人身体有害的牙孢菌及肝炎病菌杀死。紫外线是利用紫外线的消毒作用达到消毒杀菌的作用。

根据*食药监局"两证合一"后的《化妆品生产许可工作规范》，厂家要拿到新版《化妆品生产许可证》，需要提交能证明生产环境条件符合需求的检测报告，其中特别指出：生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的，其生产车间的灌装间、清洁容器储存间空气洁净度应达到30万级要求。"护肤品比彩妆对车间洁净度的要求更高。"相对而言，护肤品含有的营养成分更多，也就更易于细菌的滋生，因此对生产车间的洁净度要求也就更高。

天津中达检测有限公司济南分公司是一家的第三方洁净室（洁净度）检验检测机构，(snjjhjjc)获得了山东省质量技术局颁发的检验检测机构证书（CMA）为客户提供的洁净室、洁净厂房、洁净区、洁净车间等验收检验检测技术服务，出具第三方洁净工程（项目）竣工验收检测资质、日常洁净监测。