青岛市电子厂十万级无尘车间洁净检测方案--天津中达检测济南分公司   车间应用：电子厂净化工程是洁净度等级在10千级规范左右的净化工程生产车间，关键操纵气体浮尘颗粒对工作中目标的环境污染，內部务必维持正压力情况。

GB50346-2004《生物安全实验室建筑技术规范》及GB50447-2008《实验动物设施建筑技术规范》对生物类实验室的洁净度要求作了明确规定,洁净室空气洁净度检测,我们中科检测可以依照相关标准对生物类实验室洁净度进行检测,为生物实验室建设工程的验收及维护提供科学的检测数据。空态是指设施齐全的洁净室所有管线接通并运行但无生产设备、材料及生产人员

电子厂十万级无尘车间洁净检测 1、风量：风量包括送风量和排风量，这两者主要是起到了对电子无尘车间内空气的流通，以及室内粉尘和有害气体的排除。2、风速：风速的检测目的在于确定一定时间内的送风量和排风量，以便得到实时的数据对通风系统进行合理的调节以达到需求的生产环境。3、压力：在净化工程内检测的压力主要分为大气压力和静压差。大气压力即通常意义上的气压，很多行业对于生产环境的气压有着一定的要求。而静压差则需要在封闭的电子无尘车间室内进行检测。4、温湿度：温湿度是电子无尘车间检测中必须进行重要关注的，也是大部分室内生产环境都需要检测的项目。另外，根据行业和需求的不同，有些无尘车间需要检测的项目还包括照明、噪音、微生物等。

　　100级洁净手术室：手术室严格控制，采用MAUAHU系统，送风吊顶3m*3m，千级净化级别，验收标准为静态检查，动态验收温度、湿度、CFU。一般情况之下，患者在手术之中的感染率是25%，据统计，目前手术感染率为10%-15%，很多医院把日常手术的传染率作为手术室净化工程的良好指标。

因为净化工程的检测主要关注两种粒径，即0.5um和5um。等速采样对≤0.5um的颗粒影响不大。如果采样空气用于计算大于或等于 0.5um 的粒径浓度，如果这些粒子不受等速条件的影响，则计算结果不受影响。因此洁净室区域非等速采样只对大于等于0.5um的颗粒有意义。  电子器件净化车间适用电子器件、电子光学、半导体材料、精密模具制造、液晶显示屏生产制造、电子光学生产制造、pcb线路板生产制造等，实际运用在仪器仪表、手机上背光源、芯片生产、集成电路芯片、硬盘生产制造生产车间、显示器等制造行业。

电子厂十万级无尘车间洁净检测  在检测电子洁净厂房标准过程中，洁净度是一项特别重要的关键因素。如果电子洁净厂房洁净度检不合格，当有部分洁净度检测不达标，有的是部分局部空间，也有整个电子洁净厂房工程。虽然可以通过整改、调试、清洁等，终达到了工艺生产的要求，但往往浪费了大量的人力和物力，耽误了工期、延误了生产效率的进程。往往有些原因和缺点在检测前，是可以完全可以避免的。

一、检测项目：悬浮粒子数、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、风速、风量、噪声、照度、静压差、高效过滤器检漏、自净时间、换气次数

天津中达检测有限公司济南分公司是一家的第三方洁净室（洁净度）检验检测机构，(snjjhjjc)获得了山东省质量技术局颁发的检验检测机构证书（CMA）为客户提供的洁净室、洁净厂房、洁净区、洁净车间等验收检验检测技术服务，出具第三方洁净工程（项目）竣工验收检测资质、日常洁净监测。