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青岛即墨区GMP实验室洁净室区环境检测第三方检测-天津中达检测济南分公司

发布时间:2024/09/24 08:31:59 发布厂商:天津中达检测有限公司济南分公司 >> 进入该公司展台

青岛即墨区GMP实验室洁净室区环境检测第三方检测-天津中达检测济南分公司 对于体内植入物、与循环血液、骨腔直接或间接接触的无菌医疗器具或单包装出厂的配件,其零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别。植入到血管内的无菌医疗器具、能在某个局部环境下实现生产、装配、包装全过程的无菌医疗器具,应在不低于10000级(优先选用100级)洁净室内生产。除以上的规定以外的无菌医疗器具或单包装出厂的零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300000级洁净室内进行。

2. 实验室洁净工程检验项目及方法;(1) 实验室洁净工程在高效过滤器现场检漏后的必测项目,是目前看到的国内外相关标准,如《洁净室及相关控制环境国际标准》ISO 14644中较全面的。特别是新增了与环保有关的项目(如甲醛)和使用净化器场合有关项目(如臭氧),则是突显对洁净室质量要求的提高。新增的生物学评价又包含几个分项,是国内外相关标准所没有的,这是根据当前国内实践的需要提出的,已有成熟的方法;分子态污染物和表面洁净度则是国际上新出现的内容,在国际标准中也无具体方法。(2) 实验室洁净工程检验前,应对所测环境作清洁,但不得使用一般吸尘机吸尘。 擦拭人员应穿洁净工作服,清洗剂可根据场合选用纯化水、有机溶剂、中性洗涤剂或自来水。(3) 检验项目首先应测风速、风量、静压,然后检漏,再测洁净度。在其他必测项目测完并完成表面灭菌后,测定细菌浓度。测定细菌浓度前不得进行空气灭菌,后测定选测项目。(4) 上表中的检验项目应按“规范”附录中的方法进行检验。当有明显理由不便执行“规范”的检验方法时,可经委托方(用户)和检验方双方协商采用其他方法,并载人协议。采用双方协商的方法,是国际标准中常用的方法,使得标准更贴近现实,更有可操作性,过去国内标准很少有此提法。中净环球净化可提供洁净工程、实验室的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。

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实验室环境检测项目:风口送风量、房间或系统新风量、房间排风量、室内工作区截面风速、工作区截面风速不均匀度、送风口或特定边界的风速、静压差、开门后门内0.5m处洁净度、洞口风速、房间甲醛|氨|臭氧|二氧化碳浓度、送风高效过滤器扫描检漏、排风高效过滤器扫描检漏、空气洁净度级别、表面洁净度级别、温度、相当湿度、温湿度波动范围、区域温度差与区域湿度差、噪声、照度、围护结构严密性、微振、表面导静电、气流流型、定向流、流线平行性、自净时间、分子态污染物、浮游菌或沉降菌表面染菌密度、生物学评价

无菌医疗器具洁净室空气洁净度级别要求:100级(静态ISO 5级):高污染风险的洁净操作区;10000级(静态ISO 7级):100级区所处的背景环境,或污染风险仅次于100级的涉及非*终灭菌食品的洁净操作区;100000级(静态ISO 8级):生产过程中重要程度较次的洁净操作区;300000级(静态ISO 8.5级):属于前置工序的一般清洁要求的区域。

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对于体内植入物、与循环血液、骨腔直接或间接接触的无菌医疗器具或单包装出厂的配件,其零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别。植入到血管内的无菌医疗器具、能在某个局部环境下实现生产、装配、包装全过程的无菌医疗器具,应在不低于10000级(优先选用100级)洁净室内生产。除以上的规定以外的无菌医疗器具或单包装出厂的零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300000级洁净室内进行。

2. 实验室洁净工程检验项目及方法;(1) 实验室洁净工程在高效过滤器现场检漏后的必测项目,是目前看到的国内外相关标准,如《洁净室及相关控制环境国际标准》ISO 14644中较全面的。特别是新增了与环保有关的项目(如甲醛)和使用净化器场合有关项目(如臭氧),则是突显对洁净室质量要求的提高。新增的生物学评价又包含几个分项,是国内外相关标准所没有的,这是根据当前国内实践的需要提出的,已有成熟的方法;分子态污染物和表面洁净度则是国际上新出现的内容,在国际标准中也无具体方法。(2) 实验室洁净工程检验前,应对所测环境作清洁,但不得使用一般吸尘机吸尘。 擦拭人员应穿洁净工作服,清洗剂可根据场合选用纯化水、有机溶剂、中性洗涤剂或自来水。(3) 检验项目首先应测风速、风量、静压,然后检漏,再测洁净度。在其他必测项目测完并完成表面灭菌后,测定细菌浓度。测定细菌浓度前不得进行空气灭菌,后测定选测项目。(4) 上表中的检验项目应按“规范”附录中的方法进行检验。当有明显理由不便执行“规范”的检验方法时,可经委托方(用户)和检验方双方协商采用其他方法,并载人协议。采用双方协商的方法,是国际标准中常用的方法,使得标准更贴近现实,更有可操作性,过去国内标准很少有此提法。中净环球净化可提供洁净工程、实验室的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。

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实验室环境检测项目:风口送风量、房间或系统新风量、房间排风量、室内工作区截面风速、工作区截面风速不均匀度、送风口或特定边界的风速、静压差、开门后门内0.5m处洁净度、洞口风速、房间甲醛|氨|臭氧|二氧化碳浓度、送风高效过滤器扫描检漏、排风高效过滤器扫描检漏、空气洁净度级别、表面洁净度级别、温度、相当湿度、温湿度波动范围、区域温度差与区域湿度差、噪声、照度、围护结构严密性、微振、表面导静电、气流流型、定向流、流线平行性、自净时间、分子态污染物、浮游菌或沉降菌表面染菌密度、生物学评价

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