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青岛平度市GMP实验室的洁净区检测第三方检测报告-天津中达检测济南分公司

发布时间:2024/09/21 08:05:06 发布厂商:天津中达检测有限公司济南分公司 >> 进入该公司展台

青岛平度市GMP实验室的洁净区检测第三方检测报告-天津中达检测济南分公司 微生物检测的实验室洁净度等级要求:100级就足够了。但是100级是在10000级的环境下的局部百级。这是GMP里明确说明的。有悬浮粒子、沉降菌和浮游菌三项标准。

GMA车间检测要求:1、温湿度;洁净室或洁净设施温、湿度测定,通常分为两个档次:一般测试和综合测试。*个档次适用于处于空态的交竣验收测试,第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时,空调系统已经充分运转,各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器,并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的,待传感器稳定之后才开始测量,测量时间不少于5分钟。

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实验室洁净A、B、C、D等级的净化设计参数和气流分布设计一般如下:(1)A级洁净室:适用于微生物实验和生产操作。空气洁净度要求达到0.1~0.5μm的颗粒物浓度为35个/m3以下。气流分布方式一般采用上送风,下排风方式,空气流速控制在0.3~0.5m/s,气流方向垂直于地面,向上流动。(1)B级洁净室:适用于微生物实验和生产操作,以及部分细胞和分子生物学实验。空气洁净度要求达到0.5~5μm的颗粒物浓度为3,500个/m3以下。气流分布方式一般采用上送风,下排风方式,空气流速控制在0.25~0.5m/s,气流方向垂直于地面,向上流动。(2)C级洁净室:适用于细胞和分子生物学实验,以及部分生产操作。空气洁净度要求达到0.5~5μm的颗粒物浓度为35,000个/m3以下。气流分布方式一般采用上送风,下排风方式或全层送风,全层排风方式,空气流速控制在0.15~0.3m/s,气流方向垂直于地面或者呈环流。(3)D级洁净室:适用于部分生产操作和一般实验。空气洁净度要求达到5μm以上的颗粒物浓度为35,000个/m3以下。气流分布方式一般采用全层送风,全层排风方式,空气流速控制在0.1~0.2m/s,气流方向垂直于地面或者呈环流。

对于体内植入物、与循环血液、骨腔直接或间接接触的无菌医疗器具或单包装出厂的配件,其零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别。植入到血管内的无菌医疗器具、能在某个局部环境下实现生产、装配、包装全过程的无菌医疗器具,应在不低于10000级(优先选用100级)洁净室内生产。除以上的规定以外的无菌医疗器具或单包装出厂的零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300000级洁净室内进行。

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与产品的使用表面直接接触、不清洗即使用的产品初包装,其生产厂房的洁净度级别应与产品生产厂房的洁净度级别相同(尽可能在同一区域),如初包装不与产品使用表面直接接触,优先考虑在不低于300000洁净室内生产。对于采用无菌操作技术加工的体内植入无菌医疗器具(包括材料),应在10000级下的局部100级洁净室内进行生产。

洁净车间的检测首先应明确洁净车间或洁净区域的占用状态,按照《洁净厂房设计规范》和ISO14644标准的规定,洁净车间检测状态分为空态、静态和动态三种。①空态检测设施已建成,所有动力接通并运行,但在无生产设备、材料和生产人员在场的情况下所进行的测试称为空态检测。②静态检测设施已建成,生产设备已经安装好,并以用户和供应商同意的方式运行,但没有生产人员在场的情况下所进行的测试称为静态检测。③动态检测设施以规定的方式运行,有规定数目的人员在场,并以双方同意的方式进行工作的情况下所进行的测试称为动态检测。(2)洁净车间的检测可分为洁净车间工程竣工验收的检测、综合性能评定的检测和运行中的监测及定期综合性能检测。运行中的洁净车间或洁净区的监测和定期进行综合性能测试,目前尚未引起有关方面的重视,在修订后的《洁净厂房设计规范》附录C中规定了“洁净车间或洁净区性能测试和”的要求,其目的是对洁净车间进行监测和定期进行综合性能测试,以该洁净车间始终符合设计要求,确保工厂的产品生产环境满足产品质量要求,达到稳定的产品质量、成品率,创造较好的经济效益。(3)建设单位*关心运行状态下的洁净车间空气洁净度等级,即生产设备运转及操作人员在场的工作状态时的测试结果即动态的测试结果。而施工者,通常希望在空态下测试的结果作为工程竣工验收。

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(18)当对室内微生物表面污染状况作细致确认时,可测表面染菌密度。表面染菌密度按“规范”附录E检验,结果应符合设计或相关标准的要求。(19)当需要对实验室洁净工程进行生物学评价时,应按“规范”附录F检验回、排风高效过滤风口微生物透过率、对微生物气溶胶局部泄漏扩散的抑制能力、生物安全柜的隔离系数的全部或一一部分性能。(20)当对室内微粒表面污染情况作细致确认时,可测表面洁净度。表面洁净度测定方法可经委托方与检验方协商。(21)当对室内空气品质作细致确认时,除装置本身产生的氨浓度应符合现行相关产品标准规定外,可选测室内氨浓度。室内氨浓度分上午、下午共测2次,应按“规范”附录E检验,每次结果应符合设计要求。(22)臭氧浓度的检验应符合“规范”的规定。(23)二氧化碳浓度的检验应符合“规范”的规定。(24)当需要测定分子态污染物时,可按“规范”附录H的方法或按设计方与检验方商定的方法检测,结果应符合设计要求或双方商定的标准。

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