山东省高效过滤器检漏检测费用--持正检测  （3）检漏标准：在检漏结果的判定上，不同的标准也有所差异。美国IEST-RP-CC034规定C、D级高效过滤器现场检漏透过率0.3um，光度计扫描检漏法）为0.01。欧盟EN1822规定检漏测试只要被测过滤器的局部透过率不过规定的局部值便为合格，H13级高效过滤器对应的局部透过率为0.25%，但要注意这里的透过率是以0.3um单分散相DOP测试得出的。

高效过滤器检漏方法--计数扫描法；按《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-90）中规定，被检高效过滤器须已经检测过风量，并设计风速80%-120%之间运行，对于被检高效过滤器上风侧的颗粒浓度对受控粒径对于≥0.5μm 粒子的浓度，须≥3.5×104pc/L，对受控粒径≥0.1μm 的粒子浓度，须≥3.5×106-3.5×107pc/L。使用总线小采样量＞1L/min 的粒子计数器扫描法，对高效过滤器安装接缝和主断面进行扫描检测，检测点应距被测表面20-30mm，测头以5-20mm/s 的速度移动，对被检过滤器整个断面、封胶头和安装框架处进行扫描。在《洁净室施工及验收规范》中规定，由高效过滤器下风侧泄漏浓度换算成的穿透率来衡量是否合格。 

高效过滤器检漏  通过对洁净室内已安装的高效过滤器进行PAO检漏，确认高效过滤器的完整性及其安装的密封性。

高效过滤器是实现无菌环境的重要设备，高效过滤器完整性是空调净化系统的关键，也是生物安全柜等净化设备安全使用的重要性能，通过对高效过滤器检漏、分析和评价，从而保证无菌化制药生产的安全性。高效过滤器检漏一般一年一次，新安装的、更换后的高效过滤器需要重新进行完整性检测。

（1）高效过滤器效率与检漏：高效过滤器过滤效率是指的滤器本身的效率，随执行的标准及测试方法不同而异。

持正检测（山东）有限公司面向范围内的：(dsfzpz2211)1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)、消毒产品备案检测；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品、保健品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品车间检测 产品备案检测；10、生活饮用水、纯化水水质检测(dsfzpz2211)