四川省高效过滤器泄露检测检测第三方--持正检测  对于制药企业HEPA的检漏测试，在实际测试中，若有泄漏，光度计数值会明显升高，易于判断，高效过滤器泄漏率标准定为小于等于0.01%并不影响实际泄漏的检测。

高效过滤器检漏要求：在高效过滤器出厂前，应该按要求对每一台出厂的高效过滤器进行检漏操作，合格方可包装入库。因为高效过滤器常用在无尘洁净室或无菌手术室等洁净环境的末端过滤系统，他是*一道屏障，必须保证万无一失，否则，其损失有时可能是人命，有时可能是大批量工业产品的不良，代价非常高，但有些小型工厂，由于节省成本等原因，并不能做到每台高效过滤器在出厂前都能检漏，这是有非常大的风险的。高效过滤器的滤料用的是玻璃纤维滤料，这种材料的特点就是脆，在操作时，工作人员的不当的操作，都有可能将滤料戳穿，所以，高效过滤器切不可贪便宜。 

高效过滤器泄露检测  检测程序：1.在高效过滤器的上风侧引入气溶胶： 2.停止系统检漏时可直接把DOP烟雾放入空调器内。 3.2DOP发作器较小时，能够放在高效过滤器的静压箱内。

不同方法的标准对比；不同标准方法规定的扫描泄漏率基本都是≤0.01%，但实际上它们之间的完整性是存在明显差异的。只有用EN1822标准检测的过滤器才能够标识为H××或者U××，IEST-RPCC034标准有自己A、B、C……划分等级的指标。

验收基准:1.凡是连续性读值过 0.01﹪视为泄漏，每一片高效空气过滤器测试及修换后均不得有泄漏，边框也不得有泄漏。2.每一片高效空气过滤器的修补面积不得大于高效空气过滤器面积的3%。3.任何修补长度不得大于38㎜。

持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构(dsfzpz2211)（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统