辽宁省一次性卫生消毒用品检测方法及标准--持正检测  检测项目：1、杀菌性能：消毒技术规范（卫生部2002版）-2.1.11.3.1、一次性使用卫生用品卫生标准、消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.1、一次性使用卫生用品卫生标准附录C3 GB 15979-2002；2、溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能、消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.2、一次性使用卫生用品卫生标准附录C4 GB 15979-2002；3、非溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能：消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.3、一次性使用卫生用品卫生标准附录C5 GB 15979-2002；4、稳定性：消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.4、一次性使用卫生用品卫生标准附录C GB 15979-2002；5、环氧乙烷消毒效果生物监测：一次性使用卫生用品卫生标准附录FGB 15979-2002

　一次性使用卫生用品是与使用者皮肤直接接触的产品，特别是其使用者大多为妇女、儿童、老人或病人等群体，其质量性能好坏直接影响使用者的身体健康，使用中的问题也往往成为消费者和社会关注的热点问题，引起生产者和质量监管部门的高度关注和重视。

一次性卫生消毒用品检测  《一次性使用卫生用品卫生标准》是目前我国执行一部强制性的通用卫生*标准。该标准主要是从体上对部分产品指标进行了规定，而明确到具体的产品，这些产品一般都更加明确、更加详细的对应标准。当然这些标准可能是*标准，也可能是行业标准，或者是地方标准。

一次性使用卫生用品检验实验室,可依据GB 15979、 GB 20810及其他相关标准,为客户进行*的一次性使用卫生用品测试,提供咨询、检测、一站式全面解决方案。

一次性卫生消毒用品检测  菌落数与初始污染菌检测法：（1）样品的处理；在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少3个包装，从每个包装中取样，准确称取10g±1g样品。剪碎后加入到200ml**生理盐水（如产品中含有抑菌或**成份，须加入相应的中和剂）中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。液体产品用原液直接作样液（如产品中含有抑菌或**成份，须在样液中加入相应的中和剂）。如被检样品含有大量吸水树脂材料而导致不能吸出足够样液时，稀释液量可按每次50ml递增，直至能吸出足够测试用样液。

通过参加*市场管理局组织的一次性口罩能力验证,评估实验室综合检测能力,进而提升一次性口罩的产品质量安全.方法:依据《一次性使用卫生用品中致病菌的检测参试指导书》及GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B的相关条款进行检测,在菌株分离上采用辅助检测方法:增加金黄色葡萄球菌,假单胞菌属显色培养基的划线,目的增加对目标菌的分离和准确鉴定.采用标准要求用传统生化鉴定方法对血平板,十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基分离出来的可疑菌落进行生化鉴定,同时也对辅助检测方法显色平板分离出来的可疑菌落进行传统鉴定,对难判定的假单胞菌属显色培养基生长的可疑菌落再增加全自动生化鉴定仪进行生化鉴定.结果:传统方法鉴定结果与全自动生化鉴定仪鉴定的结果一致,*市场管理局于2020年及2022年共组织了2次一次性口罩能力验证实验,本实验室能力验证结果评价均为满意,实验室的检测能力获得认可.结论:本实验室一次性口罩能力验证的检测方法及质量控制策略是可行的,值得.

持正检测(山东)有限公司坚决贯彻质量方针，不断提高公司的管理水平和检验水平，不断改善实验条件，不断完善质量体系，保证质量体系持续有效运行，奋力创造达到良好实验室水平。(dsfzpz2211)以“严格、严肃、严谨”的工作作风来维护本公司“公平、公正、高效、服务”的社会形象，把公司建设成为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。