重庆消毒产品第三方检测 医疗器械消毒剂公司--持正检测 法律依据：《消毒管理办法》第二十六条生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得*卫生计生委颁发的卫生许可批件。生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。

“大脸娃娃”抑菌霜事件的起因是，日前有家长在某视频平台爆料称自己从市面上购买了一款疑似激素标的嗳婴树牌益芙灵抑菌霜，5个月大的孩子在使用后出现“发育迟缓、多毛、脸肿大”等症状，涉事厂家回应称，自家产品没问题，怀疑家长系利用短视频平台炒作，并将下架产品送检地方主管部门。

惰性成分概念：指在消毒剂配方中，具有防腐蚀、护肤、稳定、调解酸碱度、调味和着色等辅助作用的物质。惰性成分清单：消毒剂产品仅可使用清单中规定的115种惰性原料，除破损皮肤和黏膜外，其他用途的消毒剂的着色剂和香料也可参照食品添加剂或者化妆品的相关要求。惰性成分使用范围：每种惰性成分都有规定的使用范围，不可范围使用。禁限用物质:仅对皮肤消毒剂和黏膜消毒剂中的部分原料成分进行了限量规定，与之前标准中禁限用要求区别不大。

检验要求:新的法规进一步完善和规范了检验项目，对送检样品、检验方法，检验结论等均提出了明确要求。在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成(检验项目应符合要求)

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对延续备案的，在对消毒产品进行检验时，只作关键项目。其中，消毒（灭菌）剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力*强的微生物杀灭试验，消毒（灭菌）器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力*强的微生物杀灭试验，生物指示物检验项目为含菌量的测定，灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。两年内*抽检合格的检验项目可不再做。

消毒产品备案的检测报告，要根据消毒产品分类目录及使用对象选择相应的检测项目，具体可参看《WS 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》和2014版的《消毒产品卫生安全评价规定》选择相应的检测项目，检测费用要视检测项目而定。消毒产品备案检测机构可以找有CMA资质的第三方检测机构，能力附表包含有消毒产品检测的资质，消毒产品做消毒产品备案检测需要做有效成分含量（单纯化学成分的）、微生物杀灭或者抗抑菌性能、稳定性试验、现场试验或者模拟现场试验，毒理试验等，检测要求比较高，市场上有资质做消毒产品的检测机构不多，建议委托测试的时候要看清楚CMA的能力附表是否包含您所要检测的产品类型，

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