资料

NEWS

您现在的位置:首页 > 资料管理 > 基本常识

天津制药厂高效空气过滤器检漏机构中心-持正检测

发布时间:2024/01/25 09:56:28 发布厂商:持正检测(山东)有限公司 >> 进入该公司展台

天津制药厂高效空气过滤器检漏机构中心--持正检测  高效过滤器检漏方法--DOP 粒子扫描正压检漏法;检测人员须注意规范中要求的采样时间、上游粒子浓度等参数在实际应用中的可操作性。在参与某一制药厂净化车间高效过滤器的检漏时,采用laskin DOP 粒子发生器产生大量稳定的符合要求的微粒子,以造成上游≥0.3μm 粒子浓度大于或等于1×105pc/L。在过滤器上游通过压缩空气(冷发生)将DOP 微粒均匀喷射在系统内,由于浓度一般大于1×105pc/L,出检测仪器测量范围,所以在检测仪器前串联粒子浓度稀释器,使被测浓度在检测仪器测量范围。

天津制药厂高效空气过滤器检漏机构中心--持正检测

气溶胶过滤器测试方法通过以下方面得到了改进:1.确定注射点和要测试的过滤器之间是否有足够的混合距离。如果距离不足,则应使用喷射管(混合歧管)。它可以固定安装或暂时用于测试。即使在测试之间卸下歧管,也应将其于安装。2.安装并用于气雾剂引入的特定注入端口。3.安装合适的上游气溶胶样品端口。典型要求是距过滤器表面10厘米,并位于过滤器区域的中间。合适的上游样品端口的ID不得小于5mm且不大于8mm。4.进入过滤器下游侧的过滤器,以便对其进行扫描。如果无法使用此功能,则需要进行一些工程设计以扫描过滤器。如果手动进入该区域不切实际,则可以使用纵向扫描探针作为安装。纵向扫描探头对于安全更换外壳中的过滤器扫描特别有用。5. SOP应参考所用的端口和一次性测试,以证明气溶胶混合均匀分布。 

天津制药厂高效空气过滤器检漏机构中心--持正检测

制药厂高效空气过滤器检漏  立即用气溶胶光度计的采样头扫描过滤器的出风侧。采样头离过滤器距离约2cm,沿过滤器内边框等巡检,扫描速度应低于5cm/秒。当光度计读数过0.03%时,表明泄漏量标,需要修补或更换。用环氧树脂硅胶堵漏或紧固螺栓后,再进行扫描巡检。

天津制药厂高效空气过滤器检漏机构中心--持正检测

大流量的粒子计数器更适合用来检测高效过滤器的安装泄漏,空气采样量越大,测试结果就越具有代表性,准确度也就越高。规范要求的采样量是1L/min,而我们多使用的采样量是0.1cfm(2.83L/min),以此满足测试仪器的要求,但这样会影响到检漏的工作效率,正有待改。

天津制药厂高效空气过滤器检漏机构中心--持正检测

检漏扫描时,采样口距离被测部位应小于5.0cm,以0.05m/s的速度移动。空气高效过滤器下风侧测试得到的泄漏浓度换算的透过率,不得大于该过滤器出厂合格透过率的3倍。 安裝在管道或空气处理机內的高效空气过滤器的检漏,检测可采用光度计法或粒子计数器法。用于安装在管道或空气处理机内的Z易穿透粒径的穿透率大于0.005%的高效空气过滤器的检漏。 检漏时,被检测过滤器就在设计风速的70%~130%之间运行,并确认其送风均匀性。上风向引入的大气尘或气溶胶浓度应能满足在下风向测试得到具有统计意义的读数。 测试时,应将采样口距离被测部位30cm至100cm处,在管道中应距管壁2.5cm,记录实测的含尘浓度。 高效空气过滤器检漏的限值,采用光度计法时,不得过10-4(0.01%);采用粒子计数器法时,不得大于出厂合格透过率的3倍。

持正检测(山东)有限公司坚决贯彻质量方针,不断提高公司的管理水平和检验水平,不断改善实验条件,不断完善质量体系,保证质量体系持续有效运行,奋力创造达到良好实验室水平。(dsfzpz2211)以“严格、严肃、严谨”的工作作风来维护本公司“公平、公正、高效、服务”的社会形象,把公司建设成为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

高效过滤器检漏
高效过滤器检测
净化高效过滤器检漏
上一篇:湖北省托管房屋安全鉴定中心
下一篇:宜兴市自建房屋安全检测机构-房屋检测鉴定机构

以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,仪器仪表交易网对此不承担任何保证责任。
温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。

首页| 关于我们| 联系我们| 友情链接| 广告服务| 会员服务| 付款方式| 意见反馈| 法律声明| 服务条款


在手机上查看