山东世纪纵横检测有限公司拥有高水平的研发中心和实验室，*从事室内空气检测、洁净区相关受控环境检测、生物安全柜验证、净工作台验证、灭菌器验证等，公司所用核心设备均采用进口*的仪器设备。

电子净化车间检测找谁做无论是在洁净工程建设验收阶段，还是在运营维护阶段，都需要做一定的检测项目，以确保洁净环境满足生产及研发等工作的需要。

       凡洁净成分检测中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或。净化车间检测测定之前必须对系统、洁净室、机房等处进行全面清扫，在清扫和系统调整后必须连续运行一段时间，然后进行检漏等项目的测定。洁净室测定的程序大致如下：风机空吹→室内清扫→调整风量→装中效过滤器→安装高效过滤器→系统运行→高效过滤器检漏→调整风量→调整室内静压差→调整温湿度→单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定→室内洁净度测定→室内浮游菌和沉降菌的测定→生产设备有关的工作和调整。

洁净度的检测状态可分为三类，分别为：空态、静态、动态

洁净环境的意义：洁净工程是在受限环境内，对污染物控制的高效手段。具体分为4个方面：
1、 对洁净环境中悬浮粒子、微生物、气态污染物，通过过滤和气流流向原理进行去除。
2、 控制洁净环境中的温湿度，降低作业环境内污染源的活动性，保证洁净操作。
3、 通过建筑的特殊设计，保证噪声、照度、振幅等辅助指标不受外界环境影响，满足作业要求。

设计可调风量、回风，维持与非洁净区正、负压差，避免污染物向洁净环境扩散。
中科检测拥有***的仪器设备，风量罩、静电测试仪、漏风量测试仪、水流量计、激光粒子计数器、气溶胶发生器、检
漏PAO光度计、温湿度计、保压仪等，分别来自美国ATI、法国KIMO、日本加野、德国TESTO、美国DESCO等。公司所有的检测设备均按规定的周期经的部门和机构进行和/或校准，并限在效期内使用，为检测数据的准确性提供了客观保证，为国内洁净室环境持续稳定运行提供*检测技术、数据支持。

电子工业洁净厂房温湿度精度要求，温湿度的精度应当控制在+0.5摄氏度的范围之内，而湿度精度则应当控制在+5%，此时需要参照有关的技术标准，对温湿度进行合理的设置，对测试点的数量和位置予以确定，将测量点控制在150点左右.实现均匀的分布，这样将会使测试结果更具针对性，更能对室内的情况予以全方位的展现。电子工业洁净厂房对于洁净度的需求是极高的.此时就需要借助高*度的检测方式，确保测量结果的准确程度，提高检测质量。

服务领域包括环境监测，未知物剖析，化学化工产品检测，微生物检测，空气净化检测，公共安全检测，食舒农产品检测等领域。

根据GMP规范要求，洁净室在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位，本工程在进行净化装修时，门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。所有的配件、隔墙、吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连，不能与设备和管线支架交叉混用，防止因微震引起装饰材料松动和灰尘脱落。洁净厂房的安装工程，管道的安装有比较大的工程量，并且管道品种、规格较多。必须在施工前制定合理的施工技术方案，在施工中严格按照规范施工作业。管道的安装作为GMP检查的一项主要内容，其中管道的材质和安装后的清洁处理比较关键。洁净室内的保温设备或管道必须平整、光洁，金属保护外壳的接头及搭边缝隙间必须保证无颗粒性物质脱落。

第三方洁净室检测验收单位需要通过我国实验室认可委(CNAS)和计量(CMA)，其出具的洁净室检测报告方能真实反映洁净厂房实际情况，可作为第三方公正评价的依据，空气洁净度100级的洁净室(区)应对大于等于5μm尘粒的计数多次采样，当大于等于5μm尘粒多次出现时，可认为该测试数值是可靠的。洁净室(区)的温度和湿度，应符合下列规定：生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，洁净室(区)温度应为18～26℃，相对湿度应为45%～65%。

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         山东世纪纵横检测有限公司是一家的第三方洁净室（洁净度）检验检测机构，获得了山东省质量技术局颁发的检验检测机构证书（CMA）为客户提供的洁净室、洁净厂房、洁净区、洁净车间等验收检验检测技术服务，出具第三方洁净工程（项目）竣工验收检测资质、日常洁净监测。