实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：PKR1猴前动力蛋白受体1国产ELISA试剂盒
英文名称：Monkey PKR1 (Prokineticin Receptor 1) ELISA Kit 
规格：48T/96T
货号：XG-E70846

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

试剂准备：

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3优化方案——回收利用率高、可靠性强

C17orf53 17号染色体开放阅读框53抗体 
C17orf57 17号染色体开放阅读框57抗体 
C17orf64 17号染色体开放阅读框64抗体 
C17orf66 17号染色体开放阅读框66抗体 
C17orf74 17号染色体开放阅读框74抗体 
C17orf75 17号染色体开放阅读框75抗体 
C17orf77 17号染色体开放阅读框77抗体 
C17orf78 17号染色体开放阅读框78抗体 
CDT2 维甲酸调节核基质相关蛋白抗体 
C17orf42 17号染色体开放阅读框42抗体 
C17orf97 17号染色体开放阅读框97抗体 
CECR1 猫眼综合征染色体候选基因1抗体 
CECR6 猫眼综合征染色体候选基因6抗体 
C21orf2 21号染色体开放阅读框2抗体 
C9orf86 9号染色体开放阅读框86抗体 
C21orf128 21号染色体开放阅读框128抗体 
C6orf62 6号染色体开放阅读框62抗体 
CCZ1 CCZ1蛋白抗体 
Cerebral protein 5 脑蛋白5抗体 
C21orf58 21号染色体开放阅读框58抗体 
C20orf43 20号染色体开放阅读框43抗体 
C9ORF43 9号染色体开放阅读框43抗体 
PKR1猴前动力蛋白受体1国产ELISA试剂盒Chitinase 3 like protein 3 几丁质酶3样蛋白3抗体 
CMTM2 趋化素样因子家族成员2抗体 
CKLFSF2 isoform 1 趋化素样因子家族成员2亚型1抗体 
C18orf1 18号染色体开放阅读框1抗体 
COX7A2 细胞色素c氧化酶VIIA亚型2抗体 

操作流程：

1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

2酶标板置4℃，包被*。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
6洗板，同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
9洗板，同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。