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磷Pi含量测定试剂盒

发布时间:2022/05/26 17:32:00 发布厂商:上海抚生实业有限公司 >> 进入该公司展台

实验结果判断我有妙招:
1
、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。
2
、以样品孔的OD值大于阴性对照OD+23SD,作为阳性结果的阈值。
3
、以PN(阳性孔OD值/阴性孔OD)大于或等于21为阳性,PN值小于21,但大于15为可疑,PN小于15为阴性。
4
ELISA试剂盒目测定性法:加入底物经酶解和终止反应后,肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照,与阴性对照的颜色接近者,判定为阴性。

产品名称

规格

货号

Pi含量测定试剂盒

详见说明

FS-S964803

友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

磷Pi含量测定试剂盒

仪器:
1
、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm
2
、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃
3
、台式离心机
4
、漩涡混匀器
5
、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤:
1.
加样
1.
除包被外都需45度加样
2.
加样体积要准确
3.
管底加样,不能加在管壁上
4.
加样时不能产生气泡
2.
温浴
1.
加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.
ELISA板不应叠在一起。
3.
为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.
加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.
洗涤
1.
洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.
目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.
读板
1.
阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.
如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
与您分享常用不稳定试剂的分类及要求:
易挥发、低燃点的试剂要密封,放于阴凉、通风、远离火源处保存。
与水蒸气,水发生反应的物质要密封,并远离水源保存。
易与氧气作用的试剂,应将其固体或晶体密封保存,不宜长期存放其水溶液,亚硫酸,氢硫酸溶液要密封存放,钾,钠,白磷更要采用液封形式。
与二氧化碳反应的物质要密封保存,其相应的溶液较固体更易反应,所以更要注意密封保存。
易挥发或自身分解的试剂要密封,放于阴凉通风处保存。
测定步骤:
1.
加样
1.
除包被外都需45度加样
2.
加样体积要准确
3.
管底加样,不能加在管壁上
4.
加样时不能产生气泡
2.
温浴
1.
加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.
ELISA板不应叠在一起。
3.
为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.
加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.
洗涤
1.
洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.
目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.
读板
1.
阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.
如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
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注意事项
1.
该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。  
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。  
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

Pi
含量测定试剂盒
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