犬细小病毒IgA抗体(PV IgA)elisa试剂盒代测服务

使用目的：

本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中犬细小病毒IgA抗体(PV IgA)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬细小病毒IgA抗体(PV IgA)水平。用纯化的犬细小病毒IgA抗体(PV IgA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入犬细小病毒IgA抗体(PV IgA)，再与HRP标记的犬细小病毒IgA抗体(PV IgA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬细小病毒IgA抗体(PV IgA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中犬细小病毒IgA抗体(PV IgA)浓度。

注意事项

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。

4． 请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*乘以稀释倍数（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2（TIMP-2）elisa试剂盒

猪酸性成纤维细胞生长因子（FGF1）elisa试剂盒

人胃动蛋白2抗体（GKN2 Ab）elisa试剂盒

小鼠抗利尿激素;血管加压素;精氨酸加压素（ADH;VP;AVP）elisa试剂盒

人糖链抗原19-9（CA19-9）elisa试剂盒

人抗SSA；Ro抗体（SSA）elisa试剂盒

大鼠卵磷脂（Lecithin）elisa试剂盒

兔非受体酪氨酸激酶2（TNK2）elisa试剂盒

牛胰岛素样生长因子结合蛋白4（IGFBP-4）elisa试剂盒

人肝素PF4复合物；HIT抗体（H-PF4）elisa试剂盒