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医用显示器的原理及其仪器校正方法
跟着计较机技术的成长，医学数字影像系统(PACS、DR、CR、CT、DSA和MRI等)日渐成熟，正敏捷地代替传统的胶片系统。医学数字影像系统包含三个关头的内容：影像的获取、影像的措置和影像的显示。

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经由过程影像系统获得的影像经由措置，优化到*状态，*终经由过程显示器由大夫来阅读、解译并诊断。因此，作为诊断大夫直接判读影像的依据——显示器，其显示质量对整个医学数字影像系统的有效性和性有着*直接和重要的影响。
但有些个体病出于成本的考虑利用普通显示器进行阅片和诊断，认为了局似乎还可以接管，其实，普通显示器远远达不到阅片和诊断的要求。普通显示器较低的对比度以及较低的分辩率为大夫的阅片带来巨大的障碍。
而且，更重要的是，固然普通显示器似乎已达到了阅片要求的亮度，可是跟着时间的推移，显示器老化，亮度会敏捷衰减，很快就低于阅片所需要的*低亮度，大夫也就很难或无法在普通显示器上做出的诊断.
同时，分歧普通显示器对同一幅医疗影像图片所显示的了局可能相差很大，无法达到医疗诊断影像所要求的一致性要求。因此医用显示器越来越被病承认。
1 .医用显示器的概述
相对于普通显示器，医用显示器具有更高的*亮度，更高的对比度，更高的分辩率，撑持更高比特(10比特至12比特)的灰阶显示。更重要的是医用显示器具有普通显示器难以达到的不变性和一致性。
不变性主要是指医用显示器的亮度能够不变地连结在理想的阅片亮度值(一般在400-500 cd/m2之间)上。即使液晶面板会跟着时间的推移老化，亮度降低，医用显示器也能够调整亮度到本来的理想值。
一致性是指在医学数字影像系统中，无论是在影像获取设备(CR机、DR机、CT机等)的显示器上，还是在门诊大夫所用的显示器上，所有的医疗影像都要连结视觉的一致性，即各个显示器的显示了局是一致的。这对大夫的正确诊断很是重要。因为，纷歧致的医疗影像，会带来纷歧致的、不成靠的或者是错误的诊断。
2 .医用显示器校正的道理
在利用过程中，主要有外在的和内在的两个方面的因素会影响医用显示器的不变性和一致性。外在的因素是主要指环境光线(照明、窗户等)影响显示器的显示了局。内在的因素主要指液晶面板的物理特性。
液晶面板的背光灯管的效率很大程度上取决于温度，启动时温度变化，亮度可以在很短的时间内发生巨大的变化;在工作一段较长的时间后,由于背光灯管的老化，显示器亮度会逐渐变暗,所以,显示器的亮度随时间在变暗。
为领会决上述问题，美国放射学会(American College of Radiology)和美国电气出产连系会( National Electrical Manufacturers Association)共同拟定DICOM(Digital Imaging and Communication in Medicine，医疗数字影像及通讯)尺度，用于规范系统间、设备间医学图像通信。
DICOM尺度推出了关于灰度图像显示尺度方面的内容(Part 14)：灰度尺度显示函数(GSDF, Grayscale Standard Display Function)，其目的是：医学图像传输到任意地址，在任何合适DICOM尺度的显示设备上，图像能够以一致的灰度默示获得表达。“一致的灰度默示”即不异的图像灰度变化对应到不异的可感知的亮度级别变化。灰度尺度显示函数界说的并不是灰度变化与亮度成线性关系，而是灰度变化与人眼视觉感知成线性关系。
DICOM尺度按照Barten视觉模子，将亮度划分为必然的亮度级别JND(Just Noticeable Difference，人眼刚好能分辩的亮度差)[6]。每个亮度级别间的亮度差刚好对应人眼在该亮度程度下能够辨此外*小亮度变化。DICOM以表格的方式给出了每个JND级别对应的亮度值，这就是DIC0M界说的尺度灰度显示函数GSDF。
DICOM强调的是视觉感知的线性，其寄义是，一幅医学图像，无论在何种显示设备上，在何种显示环境下，阅读者应该获得不异的视觉感知印象，这种感知印象不是一种定性的描述，而是以严格的物理光学特性界说来获得的。在DICOM尺度中已考虑到环境光对显示系统的影响，并界说了更正环境光影响的技术方式。DICOM还给出了显示系统校正到GSDF的方式。

3. 医用显示器校正的方式
实际应用中，医用显示器需要利用亮度计和相应的轨范来对亮度测量并进行仪器校正，以使其合适DICOM要求。常见的有外置亮度计手动校正和内置亮度计自动校正。
3.1外置亮度计手动校正在校正时，亮度计置于显示器的前方。显示器显示各类分歧的测试图片，亮度计分袂测量这些测试图片中特定位置的亮度值，然后操作专门的亮度校正软件，对显示器的亮度进行校正。
外置亮度计：外置亮度计手动校正外置亮度计手动校正的一个很是大的利益是直观，因为亮度计放置在显示屏前，亮度计所测得的亮度就是人眼所看见的亮度，不需要其它的计较进行转换。
外置亮度计手动校正的不足是它需要具有必然技术的*人员手动操作，对人员的要求斗劲高;显示器的每隔一按时间(3至6个月)就要校正一次，工作量较大，而且很可能会错过校正时间;亮度计测的是屏幕的某一很是小的区域的光线，采光区域小，由于屏幕的亮度不是完全的均匀，所以测得的亮度不能代表整个屏幕的亮度程度。
3.2 内置亮度计自动校正内置的亮度计装在液晶面板后部，从透光孔中领受背光灯射出的背光，测量背光的亮度，并由校正器节制电路完成校正工作。内置的亮度计校正器节制电路液晶面板后部透光孔：内置亮度计自动校正内置亮度计自动校正主要采用Intelli-GuardTM光学传感技术来实现医用显示器的校正。
Intelli-GuardTM系统是一套自动检测亮度和温度的紧密节制系统，有效解决了传统的医用显示器需要按期检测和从头校准的问题。显示器内置的措置器SmartController能存储Dicom校正功效，按照校正功效智能地修正和抵偿显示器的亮度输出。
Intelli-GuardTM经由过程自动调整背光源驱动来节制液晶面板亮度输出的不变性，使每天的工作亮度恒定在校准的尺度亮度。Intelli-GuardTM的不叛变制功能，弥补了液晶面板因温度升降带来的透光率降低问题，确保各类环境温度波动时，显示亮度恒定连结在校准的亮度规模内。Intelli-GuardTM自动节制背光驱动电路，大大缩短了*高分辩率显示器的达到亮度不变状态的时间，从过去的几分钟缩短为此刻的十几秒以内。
内置亮度计自动校正的利益是：不需要人工介入，显示器自动完成，省去了*人员的劳动，也避免了人工操作可能带来的误差;自动监测到显示器的亮度变化并自动调整，使得显示器在利用寿命内一直连结不变的亮度;测量的是背光灯的亮度，即显示器的整体亮度，能够暗示显示器的整体程度。
内置亮度计自动校正也有其不足：其所测得的亮度是背光的亮度，不是背光经由液晶面后被人眼所感应感染到的亮度。该技术是今朝国内主流医用显示器如巨鲨、巴可等所采用的技术。
4. 小结
外置亮度计手动校正和内置亮度计自动校正各有其优错误谬误，因为外置亮度计手动校正需要*人员进行，不能显示器自动完成，提高了利用和维护成本，给利用者带来良多不便，同时会有滞后或忽略的可能。跟着感测和计较机技术的日益提高，内置亮度计自动校正越来越成熟，其错误谬误也相对越来越小。该技术将会成为医用显示器校正的主要方式，被国际国内主流医用显示器厂家所采用。

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仪器校正服务机构提示容量器具的仪器校准方法
工作中容量器具的仪器校准通常采用*标准和相对标准两种方法。
1.*校准法(称量法)
  *校准法要准确称量：是入式或出式玻璃量器中水的表现质量，并根据该温度下水的密度计算出该玻璃量器在20℃时的容量方法，容量的计算见下式：
       Vt=mi/pi
式中Vt——t℃时水的体积，mL；
   mi——t℃时在空气中水的质量，g；
   pi——t℃时在空气中水的密度，g/mL。
    测量体积单位是升(L)，1L是指在真空中质量为lkg的纯水在3.98℃时所占的体积，滴定分析中常用升的千分毫升如果校准工作也是在3.98℃环境时，lmL纯水在真空中的质量为1.00g，在数值上称出纯水的质量就等于纯水的体积(mL)，但实际工作中不可能在真空中称量与工作。在室温下进行分析测定，国产的滴定分析仪其体积在以20℃为标准温度进行需考虑下列三个因素：
    (1)水在3．98℃的真空中密度为lg/mL，高于或低于此温度均小于1g/mL。
    (2)容器的热胀冷缩在不同的温度校准时必须以标准温度为基础标准。

    (3)空气中称量其浮力对纯水质量有影响，不同温度下玻璃容器中1mL纯水在空气中的质量见下表。

2.相对校准法(容量比较法)
    B级量器可采用此法，比较两容器所盛液体容积的比例关系。容量瓶与移液管均可用称量法校准，但实际分析工作中，容量瓶与移液管常配合使用。比如，常将一定量的物质溶解后在容量瓶中定容，再用移液管取出一部分进行定量分析。因此重要的不是要知道所用容量瓶和移液管的*体积；而是容量瓶和移液管的容积比是否正确。如用25mL移液管从250mL容量瓶中移出溶液的体积是否是容量瓶的十分。
    可见，它们之间容量的相对校准比分别*校准显得更为重要。实际常用校准过的移液管来校准容量瓶，确定其比例关系。（ ）

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    在分析工作中：滴定管一般采用*校准法，对于配套使用的移液管和容量瓶，可采用相对校准法。用作取样的移液管，则必须采用*校准法，*校准法准确，但操作比较麻烦；相对校准法操作简单，但必须配套使用。