江苏华信环境检测服务有限公司，获取江苏省技术管理局颁发的检验检测机构资质证书（CMA），江苏各级医疗机构，公立医院、民营医院、血站等医疗机构消毒灭菌效果检测检测，医护人员手表物表监测检测、紫外线灯强度检测、高压灭菌效果检测、胃肠镜消毒效果检测、消毒液含菌量检测、消毒液有效成分量检测、空气环境检测、手术室洁净度检测、医院污水检测。

江苏华信环境检测服务有限公司是通过江苏省质量技术局计量考核，山东菏泽市洁净厂房检测公司获得检验检测机构资质认定证书，从事第三方公正性检测服务的性检验检测机构。 公司拥有较强的技术力量和完善的质量管理体系，内设6个部门：分别为业务部、质量控制管理部、综合室、理化分析室、微生物实验室、现场检测室。公司现有员工40名，公司现有仪器设备资产值500万元，主要仪器设备有：现场采样车、采样机器人、原子吸收分光光度计、气相色谱仪、十万分电子天平、TVOC有机物检测仪、甲醛检测仪、一氧化碳检测仪、二氧化碳检测仪、风速仪、声级计、照度计、紫外分光光度计、二氧化碳培养箱、-80度低温冰箱、P2实验室、万级洁净室等。公司房屋面积1400平方米，江苏无锡市医院手术室洁净室检测其中实验室用房1200平方米，环境和设施条件能有效满足实验室工作的顺利开展。

1、手表消毒效果

江苏南京市江宁区第三方胃肠镜消毒灭菌效果检测用5cmx5cm的灭菌规格板，放在被检皮肤处，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子1支，在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次，并随之转动棉拭子，剪去手接触部位后，将棉拭子投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液的试管内，及时送检，不规则的皮肤可用棉拭子直接涂擦采样。

2、物表消毒效果

用5cmx5cm灭菌规格板放在被检物体表面，用浸有无菌0.03mol/L磷酸盐缓冲液（PBS）或生理盐水采样液的棉拭子1支，在规格板内横竖往返各涂抹5次，并随之转动棉拭子，连续采样4个规格板面积，被采表面＜100cm^2，取全部表面；被采面积≥100cm²，取100cm²。剪去手接触部分，将棉拭子放入装有10ml无菌检验用洗脱液的试管中送检。门把手等小型物体则采用棉拭子直接涂抹物体表面采样。采样物体表面有消毒剂残留时，采样液应含相应中和剂。

洁净手术部、jshxhmjcxdmjd其他洁净场所，非洁净手术部（室）、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区等；物体表面细菌菌落数≤5cfu/ cm²。

江苏南京市江宁区第三方胃肠镜消毒灭菌效果检测儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心（室）、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房等；物体表面细菌菌落数≤10cfu/ cm²。

3、紫外线灯强度

紫外线灯装于测定架上，指示卡置灯管下方垂直中心位置的照射台上，开启30W紫外线灯管，待5min后灯管工作稳定后开始检测，医院里的紫外线灯管辐射强度应当进行半年一次的强度检测。一般紫外线灯管检测合格率达90%以上，如检测出合格率低于90%，应立即更换灯管，而紫外线强度照射强度均大于70uw/cm2,符合《消毒技术规范》标准，合格率。

4、消毒液的监测

4.1常用消毒液有效成分含量测定

库存消毒剂的有效成分含量依照产品企业标准进行检测；使用中消毒液的有效浓度测定可用上述方法，也可使用经卫生行政部门批准的消毒剂浓度纸（卡）进行监测。

4.2使用中消毒液染菌量测定

江苏淮安市第三方医院消毒灭菌效果监测用无菌吸管按无菌操作方法吸取1.0mL被检消毒液，加入9mL中和剂中混匀。醇类与酚类消毒剂用普通营养肉汤中和，含氯消毒剂、含碘消毒剂和过氧化物消毒剂用含0.1%硫代硫酸钠中和剂，洗必泰、季铵盐类消毒剂用含0.3%吐温80和0.3%卵磷脂中和剂，醛类消毒剂用含0.3%甘氨酸中和剂，含有表面活性剂的各种复方消毒剂可在中和剂中加入吐温80至3%；也可使用该消毒剂消毒效果检测的中和剂鉴定试验确定的中和剂。

5、清洁用品的消毒效果监测

江苏泰州市第三方医院污水检测消毒后、使用前进行采样，布巾、地巾等物品可用无菌的方法剪取1cm×3cm，直接投入5ml含相应中和剂的无菌生理盐水中，及时送检。

6、致病菌的检测

当怀疑被某致病菌污染时，或怀疑医院感染与某致病菌有关时，致病菌的检测依据污染情况进行相应指标菌的检测。检测方法参考相关标准。

7、空气的消毒效果监测

江苏南京市江宁区第三方胃肠镜消毒灭菌效果检测采用洁净技术净化空气的房间在洁净系统自净后与从事医疗活动前采样；未采用洁净技术净化空气的房间在消毒或规定的通风换气后与从事医疗活动前采样；或怀疑与医院感染暴发有关时采样。

洁净手术部（室）及其他洁净用房可选择沉降法或浮游菌法，参照GB 50333要求进行监测。浮游菌法可选择六级撞击式空气采样器或其他经验证的空气采样器。监测时将采样器置于室内中央0.8m～1.5m高度，按采样器使用说明书操作，每次采样时间不应过30min。房间面积＞10m²者，每增加10m²增设一个采样点。

未采用洁净技术净化空气的房间采用沉降法：室内面积≤30m²，设内、中、外对角线三点，内、外点应距墙壁1m处；室内面积＞30 m²，设四角及中央五点，四角的布点位置应距墙壁1m处。将普通营养琼脂平皿（Φ90mm）放置各采样点，采样高度为距地面0.8m～1.5m；采样时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，暴露规定时间后盖上平皿盖及时送检。

非洁净手术部（室）、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区空气中的细菌菌落数≤4cfu／（15 min·直径9 cm平皿）。

儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心（室）、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房空气中的细菌菌落数≤4cfu/(5 min·直径9cm平皿)。采样前，关闭门、窗，在无人走动的情况下，静止10min后采样。

8、手术器械：

手术器械清洗后采集手术器械全表面。

9、内镜监测

将内镜分为灭菌内镜、高水平消毒内镜两种类型分别抽样检测；每季度抽取科室25%内镜数量进行监测。

10、压力蒸汽灭菌效果的监测

将生物指示物置于标准试验包的中心部位，标准试验包由16条41cm×66cm 的全棉手术巾制成。制作方法：将每条手术巾的长边先折成3 层，短边折成2 层，然后叠放，制成23cm×23cm×15cm大小的测试包。经一个灭菌周期后，在无菌条件下取出标准试验包的指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，经56℃±1℃培养7d，观察培养结果。

阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定为灭菌合格。阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳性，则灭菌不合格；同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是否为指示菌或是污染所致。

应每周监测一次；灭菌植入型器械应每批次进行生物监测，生物监测合格后，方可发放；采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。