@青岛西海岸新区化妆品车间洁净度检测内容和方法-天津中达检测济南分公司:化妆品无尘车间建设需遵循的的要求:(1)生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间。(2)制作、灌装、包装间面积不得小于100平方米,人均占地面积不得小于4平方米,车间净高不得小于2.5米。(3)地面应当平整、耐磨、防滑、无毒、不渗水,便于清洁消毒.需要清洗的工作区地面应当有坡度,不积水,在*低处设置洁净地漏。(4)空气净化装置的生产车间,其进风口应当远离排风口,进风口距地面高度不少于2米,附近不得有污染源.采用紫外线消毒的,紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米,并按照30瓦/10平方米设置,离地2.0米吊装。(5)生产车间空气中细菌数不得过1000个/立方米.含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染.按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求:生产车间空气中细菌数不得过1000个/立方米,同时,半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。
化妆品净化车间建造相关*标准:《食品工业洁净用房建筑技术规范GB50687-2011》;《采暖通风与空气调节设计规范GBJ50019-2003》;《洁净厂房设计规范GB50073-2001》;《洁净室施工及验收规范JGJ71-90》;《通风与空调工程施工质量验收规范GB50243-2002》;《制冷设备安装工程施工及验收规范GB50210-2001》;《民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2001》等*相关规范进行施工。
化妆品车间环境检测项目:车间洁净环境检测(悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、压差)(如没洁净环境则此项可以忽略)车间空气细菌菌落数车间混合照度。
化妆品技术咨询:而现实生产中,很多化妆品企业也会选用紫外线或者臭氧对生产车间消毒,但是无法稳定,有效,长期的控制生产车间微生物,究其因是消毒产品和消毒方案不正确的缘故。因此解决生产车间霉菌标的的一个重要前提是:对所在生产企业有深入的了解,对客户的生产流程有深刻的理解。与此同时,一款合格的消毒剂也是必不可少的,,深耕于化妆品生产行业,对众多产品的生产流程了如指掌,配合我们独有的消毒剂和*的技术销售人员,诺福为过几百家的化妆品生产企业解决了生产车间霉菌标问题。相比传统的化妆品空间消毒方式,诺福的消毒技术更受企业的欢迎,其完全可以达到无菌车间消毒要求,无色无味无残留,对快速杀菌等特点,成为很多企业日常消毒的首先产品。消毒产品由比利时原装进口,主要成分为食品级H2O2和活性胶质银离子,通过将消毒产品用高压气溶胶喷雾机喷雾到空间中,达到快速杀菌的效果,并且具有长效抑制霉菌生长的作用。消毒效果,经部门检验,对霉菌的杀灭效果非常突出,不仅可以杀灭霉菌,还可以抑制霉菌孢子的繁殖。是化妆品企业长期、稳定、有效解决生产车间霉菌标的首先产品!
化妆品车间环境检测项目:车间洁净环境检测(悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、压差)(如没洁净环境则此项可以忽略)车间空气细菌菌落数车间混合照度。
洁净车间也叫无尘车间、洁净室、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
天津中达检测有限公司济南分公司专注于洁净环境检测出具CMA报告,主营:手术室验收检测、PCR实验室验收检测、洁净车间验收检测、生物安全柜净台隔离装置检测、负压病房验收检测、实验室验收检测、高效过滤器检漏,等项目。(snjjhjjc)
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