山东省莱芜市电子制造业厂洁净室检测 机构--安衡检测
10万净化车间有以下标准,中标净化工程整尘埃粒子*允许数(每立方米):等于0.5微米的粒子数不能出3500000个,大或等于5微米的粒子数不能出20000个;
药厂净化车间的检测:1. 测定前净化空调系统应连续运行至少24小时。2. 对恒温恒湿要求,根据温湿度波动范围的要求,测定宜连续进行8~48小时,每次测定间隔时间不大于30分钟。3. 测试点距地面1~1.5m ,交错布置,距外墙表面应大于0.5米。4. 测点数,根据有关规范,面积≤50㎡,测点数为5个,每增加20~50㎡,增加3~5个点。5. 测试仪器为温湿度仪或棒状酒精温度计。6. 90%以上的测点达到的偏差值在设计参数内,则检验为合格。
电子制造业厂洁净室检测 制药厂净化工程:制药厂净化控制的三大目标是洁净度,气闸室广泛采用六级标准,洁净室无交叉污染得到控制。。CFU指的是洁净室之中活菌的数量。。工程需要获得*GMP。有完成了这三个目标,才是一个合格的净化工程。工程系统需要5杆风机值班,由药检局动态监控,静态验收之后使用。
制药厂净化工程:制药厂净化控制的三大目标是洁净度,气闸室广泛采用六级标准,洁净室无交叉污染得到控制。。CFU指的是洁净室之中活菌的数量。。工程需要获得*GMP。有完成了这三个目标,才是一个合格的净化工程。工程系统需要5杆风机值班,由药检局动态监控,静态验收之后使用。
噪声:一般情况下可只检测:A声级的噪声,必要时可采用带倍频程分析仪的声级仪,按中心频率63、125、250、500、1000、2000、4000、8000Hz的倍频程检测,测点附近1m内不应有反射物。声级计的小刻度不宜低于0.2dB(A)。测点距地面高度1.1m。面积在15m2以下的洁净室,可只测室中心1点,15m2以上的洁净室除中心1点外,应再测对角4点,距侧墙各1m,测点朝向各角。当为混合流洁净室时,应分别测定单向流区域、非单向流区域的噪声。有条件是,宜测定空调净化系统停止运行后的本底噪声,室内噪声与本底噪声相差小于10dB(A)时,应对测点值进行修正:相差(6~9)dB(A)时减1dB(A),相差(4~5)dB(A)时减2dB(A),相差3dB(A)时减3dB(A),相差小于3dB(A)时测定值无效。
检测指标:温度、相对湿度、照度、照度、噪声、静压差、悬浮粒子数、换气次数、过滤器捡漏、沉降菌 ?
安衡检测技术服务有限公司主要经营生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务;清洁服务;消毒服务;室内环境检测;大气环境污染防治服务,我们有好的产品和*的销售和技术团队,如果您对我公司的产品服务有兴趣,期待您在线留言或者来电咨询sxanhengjc
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