青岛即墨区化妆品车间洁净检测机构-天津中达检测济南分公司

价格
¥350.00

型号
化妆品环境检测

品牌
天津中达检测济南分公司

所在地
暂无

更新时间
2024-07-04 10:54:39

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    化妆品生产车间环境检测项目:1、车间洁净环境检测;2、车间空气微生物检测;3、车间工作面混合照度检测;4、水质检测。

    @青岛即墨区化妆品车间洁净检测机构-天津中达检测济南分公司:化妆品生产的卫生,对化妆品生产企业的卫生实行卫生许可证制度。《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期四年,每2年复合1次。未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的单位,不得从事化妆品生产。化妆品生产企业必须符合下列卫生要求:(一)生产企业应当建在清洁区域内,与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距。(二)生产企业厂房的建筑应当坚固、清洁。车间内天花板、墙壁、地面应当采用光洁建筑材料,应当具有良好的采光(或照明),并应当具有防止和消除鼠害和其他有害昆虫及其孳生条件的设施和措施。(三)生产企业应当设有与产品品种、数量相适应的化妆品原料、加工、包装、贮存等厂房或场所。(四)生产车间应当有适合产品特点的相应的生产设施,工艺规程应当符合卫生要求。(五)生产企业必须具有能对所生产的化妆品进行微生物检验的仪器设备和检验人员。(六)化妆品生产的人员,必须每年进行健康检查,取得健康证后方可从事化妆品的生产活动。(七)生产化妆品所需的原料、辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料必须符合*卫生标准。(八)使用化妆品新原料生产化妆品,必须经国务卫生行政部门批准。化妆品新原料是指在国内首次使用于化妆品生产的天然或人工原料。(九)生产特殊用途的化妆品,必须经国务卫生行政部门批准,取得批准文号后方可生产。特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。(十)生产企业在化妆品投放市场前,必须按照*《化妆品卫生标准》对产品进行卫生质量检验,对质量合格的产品应当附有合格标记。未经检验或者不符合卫生标准的产品不得出厂。(十一)化妆品标签上应当注明产品名称、厂名,并注明生产企业卫生许可证编号;小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。特殊用途的化妆品,还应当注明批准文号。对可能引起不良反应的化妆品,说明书上应当注明使用方法、注意事项。

    化妆品洁净车间检测项目如下:风量(换气次数)或风速;悬浮粒子数;浮游菌;沉降菌;照度;温度;相对湿度;静压差;紫外强度;空气中细菌菌落数;工作台表面细菌菌落数;工人手表面细菌菌落数;噪声;高效过滤器(PAO)检漏;臭氧浓度;自净时间。

    青岛即墨区化妆品车间洁净检测机构-天津中达检测济南分公司

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    化妆品生产的卫生,对化妆品生产企业的卫生实行卫生许可证制度。《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期四年,每2年复合1次。未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的单位,不得从事化妆品生产。化妆品生产企业必须符合下列卫生要求:(一)生产企业应当建在清洁区域内,与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距。(二)生产企业厂房的建筑应当坚固、清洁。车间内天花板、墙壁、地面应当采用光洁建筑材料,应当具有良好的采光(或照明),并应当具有防止和消除鼠害和其他有害昆虫及其孳生条件的设施和措施。(三)生产企业应当设有与产品品种、数量相适应的化妆品原料、加工、包装、贮存等厂房或场所。(四)生产车间应当有适合产品特点的相应的生产设施,工艺规程应当符合卫生要求。(五)生产企业必须具有能对所生产的化妆品进行微生物检验的仪器设备和检验人员。(六)化妆品生产的人员,必须每年进行健康检查,取得健康证后方可从事化妆品的生产活动。(七)生产化妆品所需的原料、辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料必须符合*卫生标准。(八)使用化妆品新原料生产化妆品,必须经国务卫生行政部门批准。化妆品新原料是指在国内首次使用于化妆品生产的天然或人工原料。(九)生产特殊用途的化妆品,必须经国务卫生行政部门批准,取得批准文号后方可生产。特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。(十)生产企业在化妆品投放市场前,必须按照*《化妆品卫生标准》对产品进行卫生质量检验,对质量合格的产品应当附有合格标记。未经检验或者不符合卫生标准的产品不得出厂。(十一)化妆品标签上应当注明产品名称、厂名,并注明生产企业卫生许可证编号;小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。特殊用途的化妆品,还应当注明批准文号。对可能引起不良反应的化妆品,说明书上应当注明使用方法、注意事项。

    青岛即墨区化妆品车间洁净检测机构-天津中达检测济南分公司

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    化妆品厂洁净车间的分区:一般化妆品厂洁净车间可大致分为三个区域:一般作业区、准清洁区、清洁作业区。一般作业区(非清洁区):一般的原料、成品、工具储存区域,包装成品转运区域等原料、成品风险较低的区域,如外包装室、原辅料仓库、包装材料仓库、外包装车间、成品仓库等。准清洁区:要求次之,如原料处理、包材处理、包装、缓冲间(拆包间)、一般生产加工间、内包装间等成品处理但不直接的区域。清洁作业区:指卫生环境要求高,人员、环境要求较高,必须经过消毒和更衣才可以进入,如:原料、成品的处理区域,冷却间、待包装储存间、内包装间等。

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    化妆品微生物指标要求:微生物指标、限值、菌落数CFU/g≤500眼部,口唇和儿童≤1000其他、霉菌和酵母菌数≤100、耐热大肠菌群不得检出、金色葡萄球菌不得检出、铜绿假单胞菌不得检出。

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    洁净室检测检测标准:引用标准GB50591-2010洁净室施工及验收规范;引用标准GB/T16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法;引用标准GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准;引用标准GB/T16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法。

    天津中达检测有限公司济南分公司主要服务项目:(snjjhjjc)十万级无尘车间;净化车间;洁净车间;洁净厂房;无菌车间;GMP车间;净化工程;实验室通风系统工程;医疗实验室;检测实验室;医院实验室;厂房实验室;实验室气路工程;实验室给水排水工程。

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