主要特征:
霉菌培养箱微电脑全自动控制、触摸开关操作。
双数码管显示温度、湿度。
霉菌培养箱采用超声波加湿,加湿可靠,湿度均匀(±2%RH)
特殊的风循环设计,可以保证良好的温度控制精度和均匀性。
霉菌培养箱采用中空全玻璃结构,确保良好的观察效果和保温效果。
霉菌培养箱具有温和传感器异常保护功能,保证仪器和样品安全。
技术参数:
型号
容 积 (L)
外型尺寸 (宽*深*高)
控温范围 精度(℃)
控温范围 精度(%RH)
备注
MJX-80
80
544*544*1000
0-50±0.5
/
单门、三层中空玻璃,内胆不锈钢,带锁。可定做30段温、时设置。
MJX-80S
30-95±2
MJX-150
150
594*594*1250
MJX-150S
MJX-250
250
544*544*1690
0-50±0.8
MJX-250S
霉菌培养箱是培养箱的一种,主要是培养生物与植物,在密闭的空间内设置相应的温度、湿度,使霉菌在4-6小时左右长出来,作为人工加快繁殖霉菌之用,考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。 霉菌培养箱适用于细菌、霉菌、微生物、抗生物、组织细胞的培养与保存;植物栽培、育种试验;生物制品、药品、疫苗、血液和多种标本的保存与试验;商品、零件的质量检测以及其它用途的恒温、恒湿试验。那么使用霉菌培养箱能培养哪些常见的细菌? 一、从土壤中分离放线菌 1、制作高氏一号培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,等待使用。 2、称取土壤10克,放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中,并加入10%酚10滴,以抑制细菌生长。振荡10分钟,制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法,进一步制成10-3菌悬液。 3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液,注入平板培养基上,用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱中,培养7-10天,培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大,干燥致密,且与基质紧密结合,不易被针挑起,这就是放线菌菌落。 4、挑取放线菌菌落,接种于斜面培养基上。 二、从土壤中分离霉菌 1、制作豆芽汗葡萄糖培养基,并添加80%乳酸数滴,以抑制细菌生长。将培养皿中,凝成平板,待用。 2、称取10克土壤,按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。 3、取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上,用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状,可根据这一特征寻找霉菌菌落。 4、挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上。 三、从饮水中分离大肠杆菌 1、制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用。 2、用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1:10稀释。 3、取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。 4、将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18-24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发金属光泽。 5、将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成)。
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主要特征:
霉菌培养箱微电脑全自动控制、触摸开关操作。
双数码管显示温度、湿度。
霉菌培养箱采用超声波加湿,加湿可靠,湿度均匀(±2%RH)
特殊的风循环设计,可以保证良好的温度控制精度和均匀性。
霉菌培养箱采用中空全玻璃结构,确保良好的观察效果和保温效果。
霉菌培养箱具有温和传感器异常保护功能,保证仪器和样品安全。
技术参数:
型号
容 积
(L)
外型尺寸
(宽*深*高)
控温范围
精度(℃)
控温范围
精度(%RH)
备注
MJX-80
80
544*544*1000
0-50±0.5
/
单门、三层中空玻璃,内胆不锈钢,带锁。可定做30段温、时设置。
MJX-80S
30-95±2
MJX-150
150
594*594*1250
0-50±0.5
/
MJX-150S
30-95±2
MJX-250
250
544*544*1690
0-50±0.8
/
MJX-250S
30-95±2
霉菌培养箱是培养箱的一种,主要是培养生物与植物,在密闭的空间内设置相应的温度、湿度,使霉菌在4-6小时左右长出来,作为人工加快繁殖霉菌之用,考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。
霉菌培养箱适用于细菌、霉菌、微生物、抗生物、组织细胞的培养与保存;植物栽培、育种试验;生物制品、药品、疫苗、血液和多种标本的保存与试验;商品、零件的质量检测以及其它用途的恒温、恒湿试验。那么使用霉菌培养箱能培养哪些常见的细菌?
一、从土壤中分离放线菌
1、制作高氏一号培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,等待使用。
2、称取土壤10克,放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中,并加入10%酚10滴,以抑制细菌生长。振荡10分钟,制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法,进一步制成10-3菌悬液。
3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液,注入平板培养基上,用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱中,培养7-10天,培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大,干燥致密,且与基质紧密结合,不易被针挑起,这就是放线菌菌落。
4、挑取放线菌菌落,接种于斜面培养基上。
二、从土壤中分离霉菌
1、制作豆芽汗葡萄糖培养基,并添加80%乳酸数滴,以抑制细菌生长。将培养皿中,凝成平板,待用。
2、称取10克土壤,按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。
3、取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上,用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状,可根据这一特征寻找霉菌菌落。
4、挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上。
三、从饮水中分离大肠杆菌
1、制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用。
2、用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1:10稀释。
3、取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。
4、将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18-24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发金属光泽。
5、将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成)。