气相色谱仪色谱柱LX-3200气相色谱仪采用全新的工业设计，应用当前主流的网络通讯技术开发出的*气相色谱仪。仪器采用高集成度的工业级芯片、总线技术、以太网技术、微流量气体控制技术以及数据处理软件、优化了温控精度和气体控制精度，大大提高了仪器的可靠性。LX-3200气相色谱仪内置高精度AD转化电路气相色谱仪色谱柱

气相色谱仪色谱柱主要技术指标
操作显示：8寸彩色液晶触摸屏，可作手持控制器使用
温控区域：8路
气相色谱仪色谱柱温控范围：室温以上4℃～450℃，增量： 1℃， 精度：±0.1℃
程序升温阶数：20阶
程升速率：0.1～60℃/min
气路控制：全电子压力、流量控制
量程：0～100Psi（压力）；0～1000mL/min（流量）
分辨率：0.01Psi（压强）；0.01 mL/min（流量）
外部事件：8路；辅助控制输出2路
进样器种类：填充柱进样、毛细管进样、六通阀气体进样、自动进样器
检测器数目：3个（*多）；FID、TCD、ECD、FPD和NPD任选
启动进样：手动、自动可选
通信接口：以太网：IEEE802.3
2、检测器技术指标

公司重点产品LX-3000在线色谱仪、LX-3100便携式色谱仪、LX-3200实验室色谱仪和LX-5000分体式防爆型在线色谱仪等，可以配备氢火焰检测器（FID）、热导检测器（TCD）、氦离子化检测器（PDHID）、火焰光度检测器（FPD）、等离子发射检测器（PED）、氧化锆检测器（ZrO）、光离子化检测器（PID）、氩离子化检测器（ADD）等检测器。 朗析仪器秉持“以客户为中心、以奋斗者为本、务实创新”的企业价值观，严守产品质量这一企业生命线，发扬精益求精的工匠精神，为广大用户提供的产品和服务。气相色谱仪色谱柱

气相色谱仪仪器的操作要点
1. 参照所属仪器的说明书摆放好仪器，将有关插头对号入座，接地线要牢固接地。
2. 将层析柱接入气路，检查气路是否漏气，熟悉高压气瓶的用法；开压阀－>调节减压阀（使压力为2×10Pa）－>调节稳压阀﹑针形阀，使载气流速达到所需要求。
3. 加热层析柱至所需温度（波动值< 0.5℃)。加热进样器，使其温度稍高于样品组分的*沸点。加热器，使其温度与柱温相同或稍高，切勿低于柱温，以防样品蒸气冷凝污染鉴定器。
4. 打开器温压开关，开动记录仪放大部件（对氢火焰离子化器是启动直流放大器）。调节器，使基线稳定，定好零点，即可开始进样分析。
5. 样品为液体时，可直接用微量注射器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用注射器进样。
条件的选择
在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点：
1. 载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。
2. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1～1毫升，液体样品为0.1～2毫升。进样体积过大，会使峰形扁平甚至重叠，有时还会出现畸形峰，不利于测量面积。此外，氢火焰离子化器的进样量应比热导池器小。至于进样速度，原则上要求越快越好，这样可提高分离效果，降低进样误差。
3. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠，晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式，则可大大提高其分辨率。在选择初步（化合物中*低沸点）升温速率（0.5～6℃/分)和*终温度（化合物中*沸点，但不高于固定相的沸点）的基础上，经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。

1、氢火焰离子化检测器（FID）

程序自动点火（高于130℃自动点火）

自动点火；

稳定时间：十分钟

检测限：≤3×10-12g／s（正十六烷/异辛烷）

基线噪声：≤5×10-14A

基线漂移：≥1×10-13A/30min

 线性：≥107

2、热导检测器（TCD）

灵敏度：S≥6000mV?ml/mg(正十六烷)

基线噪声：≤20μV

基线漂移：≤30μV/30min

线性范围：≥104

3、电子捕获检测器(ECD)

基线噪声：≤0.03mV

基线漂移：≤0.2mV/30min

线性范围：103

放射源：63Ni

检测限：≤1×10-13g/ml（丙体六六    六-异辛烷溶液）

4、火焰光度检测器(FPD)

检测限：5×10-12g/s（S）

              5×10-13g/s（P）

基线噪声：≤3×10-13A

基线漂移：≤2×10-12A/30min

线性范围： 对硫≥102、对磷≥103

的局部降温术，使*工作温度增大至350℃

对有机磷农药没有冷点

内部管道惰性化处理，确保样品无吸附

5、氮磷检测器(NPD)

检测限：(S)≤5×10-11g/s ,(P)≤1×10-12g/s；

噪声：≤0.03mV

基线漂移：≤0.2mV/30min

线性范围：≥103（S）,102（P）

6、氧化锆检测器：（ZrO）

 结构：氧化锆管结构，加热炉耐高温

 检测限：≤1.0×10-8g／s（甲烷）

 基线噪声：≤0.2 mV

 基线漂移：≤1.0 mV

气相色谱仪仪器的操作要点
1. 参照所属仪器的说明书摆放好仪器，将有关插头对号入座，接地线要牢固接地。
2. 将层析柱接入气路，检查气路是否漏气，熟悉高压气瓶的用法；开压阀－>调节减压阀（使压力为2×10Pa）－>调节稳压阀﹑针形阀，使载气流速达到所需要求。
3. 加热层析柱至所需温度（波动值< 0.5℃)。加热进样器，使其温度稍高于样品组分的*沸点。加热器，使其温度与柱温相同或稍高，切勿低于柱温，以防样品蒸气冷凝污染鉴定器。
4. 打开器温压开关，开动记录仪放大部件（对氢火焰离子化器是启动直流放大器）。调节器，使基线稳定，定好零点，即可开始进样分析。
5. 样品为液体时，可直接用微量注射器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用注射器进样。
气相色谱仪色谱柱条件的选择
在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点：
1. 载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。
2. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1～1毫升，液体样品为0.1～2毫升。进样体积过大，会使峰形扁平甚至重叠，有时还会出现畸形峰，不利于测量面积。此外，氢火焰离子化器的进样量应比热导池器小。至于进样速度，原则上要求越快越好，这样可提高分离效果，降低进样误差。
3. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠，晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式，则可大大提高其分辨率。在选择初步（化合物中*低沸点）升温速率（0.5～6℃/分)和*终温度（化合物中*沸点，但不高于固定相的沸点）的基础上，经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。

朗析仪器（上海）有限公司系气体标准化技术委员会委员单位、气体标准化技术委员会含氟气体分技术委员会委员单位、上海市科技企业联合会会员单位、上海市青浦区科技企业联合会理事单位，公司致力于气体分析、电力油气分析、工业过程分析及在线分析系统集成等领域的分析仪器的研发、生产和销售，为客户量身定制*的分析方案，提供完善的交钥匙工程。 座落于大虹桥商务区的朗析仪器，毗邻*会展中心，拥有*的生产环境和完善的管理制度，全面通过ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系及OHSAS18001职业健康安全管理体系等三大体系，产品取得了多项及软件著作权。产品线涵盖气相色谱仪系列、在线预处理系统、分析小屋及分析机柜系统集成、氧分析仪系列、水分析仪系列、红外线气体分析仪等品类，是国内产品品类齐全的分析仪器制造商。

气相色谱仪流程：/1603421057