消毒产品的成分与含量检测对卫生部门 控制医院内感染传播，以及餐饮美容等公共场所使用的公共用具消毒产品监测有重要意义。本 文通过对产品检测中各个环节的质量要求，结合实 际工作的经验结，对各种检验方法进行归纳分 类，对于初中级的检验员不论是否有过从事消毒剂产品的检验经历，通过对这几个层面关注能全面把 握了解消毒产品的检测过程及质量控制能有裨益。消毒效果检测

消毒产品理化检验基本要求：

标准品或对照品的纯度≥99.0%；用标准品或对照品进行过的标准溶液作为含量测定的对照物也可。以滴定法分析有效成分时，滴定液用量不宜 过滴定管所标示的量。本规范规定滴定时所取样本 的质量或容量（包括浓度），均根据此原则设定。若所测消毒浓度过高，可适当减少取样量或经稀释后 测定，以减少测定结果的误差；若消毒剂浓度过低， 可增加取样量或采用灵敏度更高的方法进行测定。溶液或消毒剂的有效成分含量的表示，以  mg/L 或 mg/Kg  为主。如果采用百分数表述含量时有下列2 种含义：A 液体和液体之间为体积百分数，用%表示，即 100mL 溶液中含溶质若干 mL，或 100mL 消毒剂中含 有有效成分若干 mL。B 固体和固体之间为质量百分数，用%表示，即 100g 消毒剂含有有效成分若干 g 对固体和液体之间 采用质量浓度表示（mg/L 、g/L），即或 1L 溶液中含有溶质若干 mg 或 g，或 1L 消毒剂中含有效成分若干。

滴定液的及所有样品测定均平行进行两 次。将滴定管中滴定液补足至全量后滴定。所有试验结果（包括消毒剂有效成分测定及滴定液标 定）应当以空白试验校正。所使用的滴定液应按要 求在有效使用期内使用，除另有规定外，标准滴定 溶液在常温（15~250C）下保存时间一般不过 2 个 月，当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。消毒质量效果监测

玻璃仪器清洗干净， 用蒸馏水冲洗 3 遍。所用容量瓶和量筒等不能加热。 容量分析实验室工作温度应控制在 20~250C。1粉剂和片剂的取样量为测定所需量的 10 倍， 经研磨后称取适量样品测定。如果选用色谱法或分光光度法，进行方法可靠性论证时应附空白样品（不含有被测成分的其它 成分所构成的样品）、模拟样品（空白样品加有效成 分的标准品）以及待测样品的色谱图或光谱图。如果无法提供空白样品，可用加入标准量法进行方法可靠性的论证。对于规范中测定方法不适用的产品，有效成 分的测定，由厂家提供检测方法及方法可靠性论证 报告，经检验机构认可后方可采用。检测依据：目前消毒产品检测依据是卫生部《消毒技术规范》2002 年版，实施时间 2002.11。

 配制的碘化钾溶液及所用的碘化钾易被空气 氧化，每次取后及时加盖。一旦变成黄色即不可再用。 用硫代硫酸钠溶液滴定需加淀粉溶液时，一定等溶液至淡黄色再加，过早加淀粉，溶液中的游离 碘易与淀粉生成过多的吸附产物，影响终点的准确。在和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般应保持在 6-8 mL/min。制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度 值的±5%范围内。取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留 5 位有效数字，浓度值报出结果取 4 位有效数字。感检测

误差及有效数字修约，操作程序中所规定的固体样品的取样量均 为参考值。测定中实际取值可略低或略高，但均需至称量值的千分 ，如 称取 0.1g，精 确至 0.001g。测定的误差以相对标准偏差 RSD%或平均相 对偏差%表示。 容量分析中，滴定液时，2 次平行滴定间 的平均相对偏差不得过 0.5%，测定消毒剂原料及 其制剂中有效成分含量时，其平均相对偏差不得  过 1%。仪器分析中，若被分析组分的含量>=1%，其 平均相对偏差不得过 5%，，若被分析组分的含量<1%，其平均相对偏差不得过 10%。所有测定的*终结果均保留三位有效数字。为减少运算过程中的舍入误差，其他数值的修约可以 暂时多保留一位，fahjhsfdsa等运算得到结果时，再修约至三位。有效数字修约规则要熟悉，不能连续修约。医院感染检测

实验人员通过以上几个实验注意事项的把握， 特别在仪器计量、方法选择、标准滴定溶液、数字修约、结果判定几个方面加以认真对待，可较好 的完成消毒剂含量检测工作。

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